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2-(5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridin-7-yl)-1-phenoxazin-10-yl-ethanone | 827309-44-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridin-7-yl)-1-phenoxazin-10-yl-ethanone
英文别名
2-(5,8-Dihydro-1,7-naphthyridin-7(6H)-yl)-1-(10H-phenoxazin-10-yl)ethan-1-one;2-(6,8-dihydro-5H-1,7-naphthyridin-7-yl)-1-phenoxazin-10-ylethanone
2-(5,8-dihydro-6H-[1,7]naphthyridin-7-yl)-1-phenoxazin-10-yl-ethanone化学式
CAS
827309-44-4
化学式
C22H19N3O2
mdl
——
分子量
357.412
InChiKey
FTIVPPVBGXLMRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Azacyclic compounds as inhibitors of sensory neurone specific channels
    申请人:Hamlyn John Richard
    公开号:US20070043024A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents wherein: X is —N— or —CH—; n is from 0 to 3.
    公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐被发现是SNS钠通道的拮抗剂。因此,它们可用作镇痛和神经保护剂,其中:X为—N—或—CH—; n为0至3。
  • AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS
    申请人:Vernalis (R&D) Limited
    公开号:EP1660454A1
    公开(公告)日:2006-05-31
  • [EN] AZACYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SENSORY NEURONE SPECIFIC CHANNELS<br/>[FR] COMPOSES AZACYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES CANAUX SPECIFIQUES DES NEURONES SENSORIELS
    申请人:IONIX PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2005005392A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    [EN] Compounds of the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, are found to be antagonists of SNS sodium channels. They are therefore useful as analgesic and neuroprotective agents wherein: X is -N- or -CH-; n is from 0 to 3.
    [FR] La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I) et certains de leurs sels pharmaceutiquement admis. Ces produits, qui s'avèrent des antagonistes des canaux sodium des neurones sensoriels, conviennent donc comme analgésiques et neuroprotecteurs. Dans cette formule, X est -N- ou -CH-, et "n" vaut de 0 à 3.
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