2-n-butylamino-3-chlor-6,7-dimethyl-1,4-naphthochinon | 18691-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-n-butylamino-3-chlor-6,7-dimethyl-1,4-naphthochinon
• 英文别名: 6,7-Dimethyl-2-chlor-3-butylamino-naphthochinon-1,4；2-(butylamino)-3-chloro-6,7-dimethylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 18691-20-8
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₂
• 分子量: 291.777
• InChiKey: IZFWDRCFIXXLHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4a,8a-tetrachloro-6,7-dimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthoquinone 、 二正丁胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以41%的产率得到2-n-butylamino-3-chlor-6,7-dimethyl-1,4-naphthochinon
  参考文献：
  名称：

  Die Reaktion des 2,3,4a,8a-Tetrachlor-6,7-dimethyl-4a,5,8,8a-tetrahydro-1,4-naphthochinons mit Aminen

  摘要：

  2,3,4a,8a-四氯-6,7-二甲基-4a,5,8,8a-四氢-1,4-萘醌（5）与芳基胺8a-e反应，生成2-氨基-二氢萘醌4a-e。烷基胺8f和h生成2-氨基-二氢萘醌4f、h和2-氨基-1,4-萘醌7f、h，双烷基胺9f、g、i和j生成2-氨基-二氢萘醌3f、g、i、j，2-氨基-1,4-萘醌6f、g、i、j以及光解烷基产物10f和g。

  DOI：

  10.3797/scipharm.aut-00-12