ethyl 4-acetyl-1,3-dihydro-8-methoxy-3-methyl-2-benzoxepine-1-carboxylate | 1399383-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 4-acetyl-1,3-dihydro-8-methoxy-3-methyl-2-benzoxepine-1-carboxylate
• CAS: 1399383-40-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₅
• 分子量: 304.343
• InChiKey: LNFVABLRTPOUGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 3-(4-甲氧基苄亚基)戊烷-2,4-二酮 在 copper acetylacetonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以31%的产率得到ethyl 4-acetyl-2,3-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-5-methylfuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-亚烷基（亚乙烯基，苄基，苯乙烯基亚甲基）双[羰基]与单/双铜[羰基类固醇]的反应

  摘要：

  研究了[ α（Cuac）2 ]催化的各种α，β，γ，δ不饱和双酮/双酯/双酮酯与重氮丙二酸二甲酯和重氮乙酸乙酯的反应。研究了本反应路径的总空间/电子便利性。甲氧基/在硝基取代基米- / p上的亚苄基biscarbonyls位上不改变反应的一般途径，支持协同机制。二氢苯并己平/奥氮平的形成对相关的前环构象在空间上敏感，而二氢呋喃受电荷控制和空间因素的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200004