(S,E)-14-(4-methoxybenzyloxy)-13-(methoxymethoxy)tetradec-11-enal | 1383371-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-14-(4-methoxybenzyloxy)-13-(methoxymethoxy)tetradec-11-enal
• 英文别名: (E,13S)-13-(methoxymethoxy)-14-[(4-methoxyphenyl)methoxy]tetradec-11-enal
• CAS: 1383371-12-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₅
• 分子量: 406.563
• InChiKey: MDKKRWBBYPTJFF-CWSBKQHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-14-(4-methoxybenzyloxy)-13-(methoxymethoxy)tetradec-11-enal 在 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (6E,17Z,28E)-5,30-diethynyl-2,4,31,33-tetraoxatetratriaconta-6,17,28-triene
  参考文献：
  名称：

  An organocatalytic enantioselective synthesis of (+)-duryne

  摘要：

  An efficient enantioselective synthesis of the potent anticancer agent (+)-duryne was achieved by the use of a one-pot organocatalyzed hydroxylation/Ohira-Bestmann and Grubbs cross-metathesis/selective cis-Wittig reaction. This new approach is envisioned to facilitate the synthesis of every representative member of the family. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.004
• 作为产物：
  描述：

  十二碳-11-烯-1-醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S,E)-14-(4-methoxybenzyloxy)-13-(methoxymethoxy)tetradec-11-enal
  参考文献：
  名称：

  An organocatalytic enantioselective synthesis of (+)-duryne

  摘要：

  An efficient enantioselective synthesis of the potent anticancer agent (+)-duryne was achieved by the use of a one-pot organocatalyzed hydroxylation/Ohira-Bestmann and Grubbs cross-metathesis/selective cis-Wittig reaction. This new approach is envisioned to facilitate the synthesis of every representative member of the family. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.04.004