| 1357255-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 1357255-03-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: VYLMNLFYWBTOSH-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6-dihydro-4H-pyran-2-yl)-2-methyl-3-phenyl-propenone 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 (11BS)-1,1,1-trifluoro-N-(4-oxido-2,6-di(phenanthren-9-yl)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)methanesulfonamide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Brønsted acid catalyzed carbonyl activation – organocatalytic domino electrocyclization–halogenation reaction

  摘要：

  我们开发了一种高效的布氏酸催化的对映选择性纳扎罗夫环化溴化反应。通过该反应，可以获得高官能度的反式-4,5-取代的 5-溴环戊烯酮衍生物，产量高，对映选择性好。

  DOI：

  10.1039/c1cc15289k