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3-(isobutylthio)-2,5-dimethylbenzene-1,4-diol | 1192037-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(isobutylthio)-2,5-dimethylbenzene-1,4-diol
英文别名
2,5-Dimethyl-3-(2-methylpropylsulfanyl)benzene-1,4-diol
3-(isobutylthio)-2,5-dimethylbenzene-1,4-diol化学式
CAS
1192037-93-6
化学式
C12H18O2S
mdl
——
分子量
226.34
InChiKey
ZJJZMNRRROMRTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    334.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(isobutylthio)-2,5-dimethylbenzene-1,4-diol 在 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以87%的产率得到(+/-)-3-(isobutylsulfinyl)-2,5-dimethylbenzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Studies on chemo- and diastereo-selectivity of the Diels–Alder reactions of sulfinyltoluquinones with cyclopentadiene
    摘要:
    亚磺酰基甲苯醌(2a-2c)与环戊二烯进行了热反应或催化 [4+2] 环加成反应。对于对甲苯磺酰基甲苯醌 (2b) 和 (2c),在 ZnBr2 催化下几乎完全实现了 C2-C3 化学选择性和非双向选择性,生成了加合物 6。在热条件下,醌类化合物 2a-2c 的 C5-C6 双键发生了 Diels-Alder 反应,生成了非对映异构的同类和异类加合物混合物 4。
    DOI:
    10.1139/v09-070
  • 作为产物:
    描述:
    异丁硫醇2,5-二甲基-对苯醌乙醇 为溶剂, 以96%的产率得到3-(isobutylthio)-2,5-dimethylbenzene-1,4-diol
    参考文献:
    名称:
    Studies on chemo- and diastereo-selectivity of the Diels–Alder reactions of sulfinyltoluquinones with cyclopentadiene
    摘要:
    亚磺酰基甲苯醌(2a-2c)与环戊二烯进行了热反应或催化 [4+2] 环加成反应。对于对甲苯磺酰基甲苯醌 (2b) 和 (2c),在 ZnBr2 催化下几乎完全实现了 C2-C3 化学选择性和非双向选择性,生成了加合物 6。在热条件下,醌类化合物 2a-2c 的 C5-C6 双键发生了 Diels-Alder 反应,生成了非对映异构的同类和异类加合物混合物 4。
    DOI:
    10.1139/v09-070
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