2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazole | 879893-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 879893-59-1
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂OS
• 分子量: 242.301
• InChiKey: ISAQTLDBJIJYTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazole 、 4-氯-3-氟溴苄 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以58%的产率得到1-(4-chloro-3-fluorobenzyl)-5-(benzo[d]thiazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及新化合物，特别是根据式（I）X R1 N Y（I）R2 R3定义的新吡啶酮衍生物。根据本发明的化合物是代谢型受体-亚型2（'mGluR2'）的阳性变构调节剂，对于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病具有用处。特别是，这些疾病是从焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统障碍组中选择的。该发明还涉及制备此类化合物和组合物的药物组合物和过程，以及利用这类化合物预防和治疗涉及mGluR2的这类疾病。

  公开号：

  WO2006030032A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯并噻唑 、 2-甲氧基-5-吡啶硼酸 在 2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazole 、 crude product 、 silica gel 、 SiO2 作用下， 以to afford 2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazole (0.74 mmol, 0.18 g, 82%) as a white solid的产率得到2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，特别是新型吡啶酮衍生物，公式（I）如下：其中所有基团在申请中定义。本发明的化合物是代谢型受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，可用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病。特别地，这些疾病是来自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫的中枢神经系统疾病。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的制药组合物和过程，以及使用这种化合物预防和治疗涉及mGluR2的这些疾病。

  公开号：

  US20130109652A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴苯并噻唑 、 2-甲氧基-5-吡啶硼酸 在 2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazole 、 crude product 、 silica gel 、 SiO2 作用下， 以to afford 2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazole (0.74 mmol, 0.18 g, 82%) as a white solid的产率得到2-(6-methoxypyridin-3-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型化合物，特别是按照公式（I）X R1 N Y（I）R2 R3定义的新型吡啶酮衍生物。该发明的化合物是代谢型受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神障碍以及涉及代谢型受体亚型2的疾病。特别是，这些疾病是选择自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统疾病的一组。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的制药组合物和制备过程，以及利用这种化合物预防和治疗涉及mGluR2的这些疾病的用途。

  公开号：

  US20070213323A1

文献信息

• Palladium-Catalyzed Tandem Ester Dance/Decarbonylative Coupling Reactions
  作者：Masayuki Kubo、Naomi Inayama、Eisuke Ota、Junichiro Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01432

  日期：2022.6.3

  “Dance reaction” on the aromatic ring is a powerful method in organic chemistry to translocate functional groups on arene scaffolds. Notably, dance reactions of halides and pseudohalides offer a unique platform for the divergent synthesis of substituted (hetero)aromatic compounds when combined with transition-metal-catalyzed coupling reactions. Herein, we report a tandem reaction of ester dance and

  芳环上的“舞蹈反应”是有机化学中转移芳烃支架上官能团的有效方法。值得注意的是，卤化物和拟卤化物的舞蹈反应在与过渡金属催化的偶联反应结合时，为取代（杂）芳族化合物的不同合成提供了独特的平台。在此，我们报告了由钯催化实现的酯舞和脱羰基偶联的串联反应。在该反应中，芳环上的酯部分发生 1,2-易位后，与亲核试剂发生脱羰偶联，从而能够在起始材料中与酯相邻的位置安装各种亲核试剂。
• US8399493B2
  申请人：——

  公开号：US8399493B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIDINONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTERIQUES POSITIFS DES RECEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006030032A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivat ives according to Formula (I) X R1 N Y (I) R2 R3 wherein all radicals are defined in the application. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors - subt ype 2 ('mGluR2') which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新化合物，特别是根据式（I）X R1 N Y（I）R2 R3定义的新吡啶酮衍生物。根据本发明的化合物是代谢型受体-亚型2（'mGluR2'）的阳性变构调节剂，对于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及涉及代谢型受体的mGluR2亚型的疾病具有用处。特别是，这些疾病是从焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统障碍组中选择的。该发明还涉及制备此类化合物和组合物的药物组合物和过程，以及利用这类化合物预防和治疗涉及mGluR2的这类疾病。
• NOVEL PYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2-RECEPTORS
  申请人：Imogai Julien Hassan

  公开号：US20070213323A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to novel compounds, in particular novel pyridinone derivatives according to Formula (I) X R1 N Y (I) R2 R3 wherein all radicals are defined in the application. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of metabotropic receptors-subtype 2 (“mGluR2”) which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. In particular, such diseases are central nervous system disorders selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, and epilepsy. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and processes to prepare such compounds and compositions, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新型化合物，特别是按照公式（I）X R1 N Y（I）R2 R3定义的新型吡啶酮衍生物。该发明的化合物是代谢型受体亚型2（“mGluR2”）的正向变构调节剂，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经系统和精神障碍以及涉及代谢型受体亚型2的疾病。特别是，这些疾病是选择自焦虑、精神分裂症、偏头痛、抑郁症和癫痫等中枢神经系统疾病的一组。本发明还涉及制备这种化合物和组合物的制药组合物和制备过程，以及利用这种化合物预防和治疗涉及mGluR2的这些疾病的用途。
• Pyridinone derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2-receptors
  申请人：Bolea Christelle Martine

  公开号：US08399493B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present invention relates to methods for treating or controlling schizophrenia in a mammal using compounds having the Formula (I), wherein M1 and M2 are defined in the application.

  本发明涉及使用具有式(I)的化合物治疗或控制哺乳动物的精神分裂症的方法，其中M1和M2在申请中有定义。