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N-chloro-N-(1-naphthalen-2-ylethyl)methylamine | 929711-14-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-chloro-N-(1-naphthalen-2-ylethyl)methylamine
英文别名
N-chloro-N-methyl-1-naphthalen-2-ylethanamine
N-chloro-N-(1-naphthalen-2-ylethyl)methylamine化学式
CAS
929711-14-8
化学式
C13H14ClN
mdl
——
分子量
219.714
InChiKey
VHMBTDCMYZAION-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-chloro-N-(1-naphthalen-2-ylethyl)methylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以65%的产率得到3-{N-methyl-N-[1-(naphthalen-2-yl)ethyl]amino}benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用 N-氯胺通过芳基镁化合物的亲电胺化制备多官能叔胺
    摘要:
    通过使用芳基碘化物或溴化物和 i-PrMgCl·LiCl 的卤素-镁交换反应制备的官能化芳基镁化合物在 -45 °C 下与苄基-N-氯胺快速反应,以良好的收率提供多官能叔胺。该方法还成功地应用于制备手性保留的手性N-氯胺。
    DOI:
    10.1055/s-2006-951560
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