1-(p-hydroxyphenyl)-2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 77642-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(p-hydroxyphenyl)-2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 77642-66-1；87384-09-6
• 化学式: C₂₄H₂₃ClO₂
• 分子量: 378.898
• InChiKey: XJFUYTGYSBXWTQ-NTKDMRAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(p-hydroxyphenyl)-2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 吡啶 作用下， 以66%的产率得到1,2-trans-1-(p-acetoxy)-2-(p-chlorobenzyl)-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1060 - 1064

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1-tetralone 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(p-hydroxyphenyl)-2-p-chlorobenzyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1060 - 1064

  摘要：

  DOI：