Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-prolyl-L-histidyl-L-leucyl-L-valyl-L-alanyl-L-asparagyl(β-tert-butylester)-L-prolin | 80840-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-prolyl-L-histidyl-L-leucyl-L-valyl-L-alanyl-L-asparagyl(β-tert-butylester)-L-prolin
• CAS: 80840-74-0
• 化学式: C₅₁H₇₄N₁₀O₁₃
• 分子量: 1035.21
• InChiKey: VUNZVSJJERNUQU-XPGJIWQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  307.94
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-prolyl-L-histidyl-L-leucyl-L-valyl-L-alanyl-L-asparagyl(β-tert-butylester)-L-prolin 在 钯 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到L-Prolyl-L-prolyl-L-histidyl-L-leucyl-L-valyl-L-alanyl-L-asparagyl(β-tert-butylester)-L-prolin-dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese von Human-Big-Gastrin I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904682
• 作为产物：
  描述：

  Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-prolyl-L-histidin-(tert-butyl-oxycarbonyl)-hydrazid-monoacetat 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 三乙胺 作用下， 反应 27.67h， 生成 Benzyloxycarbonyl-L-prolyl-L-prolyl-L-histidyl-L-leucyl-L-valyl-L-alanyl-L-asparagyl(β-tert-butylester)-L-prolin
  参考文献：
  名称：

  Zur Synthese von Human-Big-Gastrin I

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00904682