| 1415116-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1415116-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₁IO₃S
• 分子量: 374.199
• InChiKey: KJUDUYJTDDCOKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 十六烷基三甲基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4H-thieno[3,2-c]chromenes by intramolecular arylation of 4-aryloxy-methyl-5-iodothiophene-2-carbaldehydes

  摘要：

  The iodination of 4-chloromethylthiophene-2-carbaldehyde by N-iodosuccinimide under solvent-free conditions gives 4-chloromethyl-5-iodothiophene-2-carbaldehyde, which is used to obtain 4-aryloxy-methyl-5-iodothiophene-2-carbaldehydes. The palladium-catalyzed intramolecular cyclization of 4-aryloxymethyl-5-iodothiophene-2-carbaldehydes yields 4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carbaldehydes.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1102-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(chloromethyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 磷酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4H-thieno[3,2-c]chromenes by intramolecular arylation of 4-aryloxy-methyl-5-iodothiophene-2-carbaldehydes

  摘要：

  The iodination of 4-chloromethylthiophene-2-carbaldehyde by N-iodosuccinimide under solvent-free conditions gives 4-chloromethyl-5-iodothiophene-2-carbaldehyde, which is used to obtain 4-aryloxy-methyl-5-iodothiophene-2-carbaldehydes. The palladium-catalyzed intramolecular cyclization of 4-aryloxymethyl-5-iodothiophene-2-carbaldehydes yields 4H-thieno[3,2-c]chromene-2-carbaldehydes.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1102-3