(E)-ethyl 3-(benzo[d]oxazol-2-yl)acrylate | 67014-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(benzo[d]oxazol-2-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(1,3-benzoxazol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 67014-79-3
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: XOWVRUDKDUDKFK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-isocyanophenoxy)acrylate 在 三丁基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-ethyl 3-(benzo[d]oxazol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑-2-丙烯酸酯及其合成方法

  摘要：

  一种苯并恶唑‑2‑丙烯酸酯类化合物及其合成方法，其特征在于该化合物的结构为： ，其中R1为H、甲基、酯基或卤素元素；R2为甲基或乙基。本发明通过3‑（2‑异腈基苯氧基）丙烯酸酯在正丁基催化下的环化反应，该反应可以合成芳环取代的2‑丙烯酸酯基苯并恶唑类化合物。该反应不需要过渡金属催化剂即可顺利进行，反应条件温和，实验操作简便，具有良好的原子经济性。本方法为芳环取代的苯并恶唑‑2‑丙烯酸酯的合成提供了一条新的合成路线，在有机合成中具有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN111349051A

文献信息

• Ligand promoted Pd-catalyzed dehydrogenative alkenylation of hetereoarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Ting-Hsuan Wang、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1039/c3cc48750d

  日期：——

  An efficient Pd-catalyzed cross-dehydrogenative coupling of heteroarenes with alkenes has been developed. This alkenylation paradigm encompasses a wide range of substrates and provides a straightforward approach toward C2-E-alkenylated azole motifs.

  已开发出一种高效的Pd催化的杂环烃与烯烃的交叉脱氢偶联反应。这种烯基化范式涵盖了广泛的底物，并提供了一种直接的方法来合成C2-E-烯基化咪唑基团。