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perchlorato(acetonitrile)(1,3-bis(thiazol-2-ylimino)isoindoline)copper(II) perchlorate | 1338085-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
perchlorato(acetonitrile)(1,3-bis(thiazol-2-ylimino)isoindoline)copper(II) perchlorate
英文别名
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perchlorato(acetonitrile)(1,3-bis(thiazol-2-ylimino)isoindoline)copper(II) perchlorate化学式
CAS
1338085-16-7
化学式
C16H12ClCuN6O4S2*ClO4
mdl
——
分子量
614.891
InChiKey
RZYIPGSFFXIYRX-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    copper(II) perchlorate hexahydrate 、 1,3-bis(2′-thiazolylimino)isoindoline乙腈乙腈 为溶剂, 以65%的产率得到perchlorato(acetonitrile)(1,3-bis(thiazol-2-ylimino)isoindoline)copper(II) perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Tetra-, penta- and hexacoordinate copper(II) complexes with N3 donor isoindoline-based ligands: Characterization and SOD-like activity
    摘要:
    Reaction of 1,3-bis(2'-Ar-imino)isoindolines (HLn, n = 1-7, Ar = benzimidazolyl, N-methylbenzimidazolyl, thiazolyl, pyridyl, 3-methylpyridyl, 4-methylpyridyl, and benzthiazolyl, respectively) with Cu(OCH3)(2) yields mononuclear hexacoordinate complexes with Cu(L-n)(2) composition. With cupric perchlorate square-pyramidal [Cu-II(HLn)(NCCH3)(OClO3)]ClO4 complexes (n = 1, 3, 4) were isolated as perchlorate salts, whereas with chloride Cu-II(HLn)Cl-2 (n = 1, 4), or square-planar (CuCl2)-Cl-II(HLn) (n = 2, 3, 7) complexes are formed. The X-ray crystal structures of Cu(L-3)(2), Cu(L-5)(2), [Cu-II(HL4)(NCCH3)(OClO3)]ClO4, (CuCl)-Cl-II(L-2) and (CuCl)-Cl-II(L-7) are presented along with electrochemical and spectral (UV-Vis, FT-IR and X-band EPR) characterization for each compound. When combined with base, the isoindoline ligands in the [Cu-II(HLn)(NCCH3)(OClO3)]ClO4 complexes undergo deprotonation in solution that is reversible and induces UV-Vis spectral changes. Equilibrium constants for the dissociation are calculated. X-band EPR measurements in frozen solution show that the geometry of the complexes is similar to the corresponding X-ray crystallographic structures. The superoxide scavenging activity of the compounds determined from the McCord-Fridovich experiment show dependence on structural features and reduction potentials. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ica.2011.06.001
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