(E)-2-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d]oxazole | 77036-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-2-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-[(E)-1,2-diphenylethenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 77036-86-3
• 化学式: C₂₁H₁₅NO
• 分子量: 297.356
• InChiKey: PCKWUVWCSDUEKO-OBGWFSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.03
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-2-(1,2-diphenylvinyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  3-乙氧基-1,2-二苯基-环丙烯基的抗氧化反应

  摘要：

  描述了3-乙氧基-1,2-二苯基环丙烯基阳离子与双官能芳族胺的反应，其以环丙烯酮系统的意外膨胀模式产生了苯并唑。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80169-9

文献信息

• Rhodium/Copper Cocatalyzed Highly <i>trans</i>-Selective 1,2-Diheteroarylation of Alkynes with Azoles via C–H Addition/Oxidative Cross-Coupling: A Combined Experimental and Theoretical Study
  作者：Guangying Tan、Lei Zhu、Xingrong Liao、Yu Lan、Jingsong You

  DOI：10.1021/jacs.7b07242

  日期：2017.11.8

  experimental and theoretical methods, the reaction mechanism for addition/oxidative cross-coupling of internal alkynes with azoles has been investigated. Theoretical calculations reveal that the metalation/deprotonation of azole could occur with either rhodium or copper species. When azolylrhodium is formed, an alkyne could insert into the Rh–C bond. Another azolyl group could then transfer to rhodium from azolylcopper

  用芳基化试剂过渡金属催化的二芳基炔烃的加成反应以合成四芳基乙烯通常遇到严格的反应条件，并且依赖于使用预官能化的底物，例如有机卤化物或替代物以及有机金属试剂。在这项工作中，我们建立了高度跨性别的铑/铜共催化的C–H加成/氧化偶联过程使炔烃与唑类化合物进行1,2-选择性1,2-二杂芳基化反应。此外，本文开发的二杂芳基化反应可为杂芳烃掺杂的四芳基乙烯的合成打开一扇门，THF-水混合物和固体粉末中的光致发光（PL）光谱验证了这些四（杂）芳基乙烯是聚集诱导发射（AIE）活跃，建立一个新的AIE分子库。结合实验和理论方法，研究了内部炔烃与吡咯的加成/氧化交叉偶联的反应机理。理论计算表明，无论是铑还是铜，都可能发生吡咯的金属化/去质子化。当形成偶氮基铑时，炔可以插入Rh-C键中。然后另一个偶氮基可以从偶氮铜化合物转移到铑上。随后的分子内反亲核加成产生第二个C–C键。同时，理论计算也解释了形成氢杂芳基化副产物的假定途径。
• Cobalt/Lewis Acid Catalysis for Hydrocarbofunctionalization of Alkynes via Cooperative C–H Activation
  作者：Chang-Sheng Wang、Sabrina Di Monaco、Anh Ngoc Thai、Md. Shafiqur Rahman、Benjamin Piaoxiang Pang、Chen Wang、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1021/jacs.0c06412

  日期：2020.7.22

  also display distinct site-selectivity toward C-H activation of pyridone and pyridine derivatives. In particular, a completely C4-selective alkenylation of pyridine has been achieved for the first time. Meanwhile, the present catalytic system proved to promote exclusively C5-selective alkenylation of imidazo[1,2-a]pyridine derivatives. Mechanistic studies including DFT calculations on the Co/Al-catalyzed

  已发现由钴-二膦配合物和路易斯酸 (LA)（如 AlMe3）组成的催化体系可促进炔烃与路易斯碱性和缺电子底物（如甲酰胺、吡啶酮、吡啶和相关嗪、咪唑 [ 1,2-a] 吡啶和唑衍生物通过位点选择性 CH 活化。与已知的用于类似转化的 Ni/LA 催化系统相比，本催化系统不仅具有使用廉价且实验室稳定的预催化剂和配体如 Co(acac)3 和 1,3-双(二苯基膦)丙烷 (dppp) 的方便设置的特点。 )，但也对吡啶酮和吡啶衍生物的 CH 活化显示出不同的位点选择性。特别是，首次实现了吡啶的完全 C4 选择性烯基化。同时，本催化系统证明仅促进咪唑并 [1,2-a] 吡啶衍生物的 C5 选择性烯基化。包括 Co/Al 催化将甲酰胺加成到炔烃的 DFT 计算在内的机理研究表明，该反应涉及氨基甲酰基 CH 键的裂解作为限速步骤，该反应通过配体到配体的氢转移 (LLHT) 进行导致烯基（氨基甲酰基）钴中间体的机制。
• Regio- and Stereoselective Synthesis of Thiazole-Containing Triarylethylenes by Hydroarylation of Alkynes
  作者：Woohyeong Lee、Changhoon Shin、Soo Eun Park、Jung Min Joo

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01619

  日期：2019.10.18

  Thiazole-containing π-conjugated moieties are important structural units in the development of new electronic and photochromic materials. We have developed a Pd-catalyzed syn-hydroarylation reaction of diaryl alkynes with thiazoles that provides access to thiazole-containing triarylethylenes. Pd(II) complexes derived from Pd(0) species and carboxylic acids facilitated C-H functionalization of the unsubstituted

  含噻唑的π-共轭部分是新型电子和光致变色材料开发中的重要结构单元。我们已经开发了二芳基炔烃与噻唑的钯催化合成氢芳基化反应，可提供含噻唑的三芳基乙烯的访问。衍生自Pd（0）物种和羧酸的Pd（II）配合物可促进具有高C5选择性的未取代噻唑的CH功能化。该催化体系还与其他唑，例如恶唑和吡唑相容，从而可以立体选择性地合成各种三取代的烯烃。
• Sulfonium salt, curable composition, ink composition, inkjet recording method, printed material, process for producing lithographic printing plate, and lithographic printing plate
  申请人：Tsuchimura Tomotaka

  公开号：US20070197677A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A sulfonium salt is provided that has a cation represented by Formula (II) (R 1′ to R 13′ in Formula (II) independently denote a hydrogen atom or a substituent, and may be bonded to each other to form a ring, provided that at least one of R 1′ to R 8′ denotes a halogen atom or a haloalkyl group). There are also provided a curable composition that includes the sulfonium salt, and an ink composition that includes the curabie composition. Furthermore, there are also provided an inkjet recording method employing the ink composition, and a process for producing a lithographic printing plate, the process including discharging the ink composition onto a hydrophilic support. A printed material and a lithographic printing plate thus obtained are also included in the present invention.

  提供一种具有由化学式（II）表示的阳离子的硫铵盐（其中，化学式（II）中的R1'到R13'独立地表示氢原子或取代基，并且它们可以结合在一起形成环，前提是R1'到R8'中至少有一个表示卤素原子或卤代烷基）。还提供了包括该硫铵盐的可固化组合物，以及包括该可固化组合物的油墨组合物。此外，还提供了一种采用该油墨组合物的喷墨记录方法，以及生产平版印刷版的工艺，其中该工艺包括将油墨组合物排放到亲水性支撑体上。本发明还包括由此获得的印刷材料和平版印刷版。
• Dye-forming coupler and silver halide color photographic light-sensitive material
  申请人：Takeuchi Kiyoshi

  公开号：US20050079456A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A dye-forming coupler and compound of formula (I): wherein Q represents a residue that forms, together with —N—C═N—, a nitrogen-containing 6-membered ring; R A represents an aryl, heterocyclic, or —(R 1 ) r —(R 4 ) m group; X represents an aryl group; Y represents a hydrogen atom, or a group capable of being split-off upon a coupling reaction with an oxidized product of a developing agent: wherein, when R A represents an —(R 1 ) r —(R 4 ) m group, R 1 represents a methylene group, a methine group, or a carbon atom; r is 1 to 30; R 4 represents a substituent except for a hydrogen atom; m is 1 to 30; and the —(R 1 ) r —(R 4 ) m group does not represent a straight-chain alkyl group.

  一种染料形成偶联剂和化合物的公式（I）：其中Q代表与—N—C═N—一起形成含氮6元环的残基；RA代表芳基，杂环或—（R1）r—（R4）m基团；X代表芳基基团；Y代表氢原子或能够在偶联反应中与氧化的显影剂产生分裂的基团：其中，当RA代表—（R1）r—（R4）m基团时，R1代表亚甲基基团，亚胺基团或碳原子；r为1到30；R4代表除氢原子外的取代基；m为1到30；且—（R1）r—（R4）m基团不代表直链烷基。