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(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one;zinc | 331242-75-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one;zinc
英文别名
——
(2R)-2-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one;zinc化学式
CAS
331242-75-2
化学式
C6H8O6Zn
mdl
——
分子量
241.5
InChiKey
QCLMNZXZJHYQIZ-RXSVEWSESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.41
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Cyclothiocarbamate derivatives as progesterone receptor modulators and methods of treating skin disorders
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040014798A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The present invention provides methods of treating skin disorders includes delivering to a mammal a composition containing a compound of formula I, or tautomers thereof, in a regimen, wherein formula I is: 1 and wherein R 1 -R 5 and Q 1 are defined as described herein. Specifically, methods for treating acne, hirsutism, and conditioning the skin are described. Also provided are novel PR modulators of formula II.
    本发明提供了治疗皮肤疾病的方法,包括向哺乳动物输送含有式I化合物或其互变异构体的组合物,其中式I为: 1 其中R 1 -R 5 和Q 1 如本文所述。具体描述了治疗痤疮、多毛症和调理皮肤的方法。还提供了式II的新型PR调节剂。
  • 6-Amino-1,4-dihydro-benzo[d][1,3] oxazin-2-ones and analogs useful as progesterone receptor modulators
    申请人:Zhang Puwen
    公开号:US20050085470A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Compounds having the structure of formula I are provided. In formula I, R 1 is H, OH, substituted or unsubstituted C 1 to C 3 alkyl, C 1 to C 3 perfluoroalkyl, or COR 6 ; R 6 is H, substituted or unsubstituted C 1 to C 4 alkyl, aryl, substituted or unsubstituted C 1 to C 4 alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 to C 3 aminoalkyl; R 2 and R 3 are H, substituted or unsubstituted C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 perfluoroalkyl, substituted or unsubstituted C 2 to C 6 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 to C 6 alkynyl, substituted or unsubstituted C 3 to C 6 cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heterocyclic; or R 2 and R 3 are fused to form spirocyclic rings; R 4 is NHR 7 , OR 7 , NHSO 2 R 7 , or OSO 2 R 7 ; Q is O, S, NR 8 , or CR 9 R 10 ; or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof. Such compounds are useful as progesterone receptor modulators and for treating progesterone receptor related conditions.
    提供具有公式I结构的化合物。在公式I中,R1为H,OH,取代或未取代的C1至C3烷基,C1至C3全氟烷基,或COR6;R6为H,取代或未取代的C1至C4烷基,芳基,取代或未取代的C1至C4甲氧基,取代或未取代的C1至C3氨基烷基;R2和R3为H,取代或未取代的C1至C6烷基,C1至C6全氟烷基,取代或未取代的C2至C6烯基,取代或未取代的C2至C6炔基,取代或未取代的C3至C6环烷基,取代或未取代的芳基,或取代或未取代的杂环;或者R2和R3融合形成螺环;R4为NHR7,OR7,NHSO2R7,或OSO2R7;Q为O,S,NR8,或CR9R10;或其药用可接受的盐,酯或前药。这些化合物可用作孕激素受体调节剂,并用于治疗与孕激素受体相关的疾病。
  • 6-Amino-1,4-dihydro-benzo[d][1,3]oxazin-2-ones and analogs useful as progesterone receptor modulators
    申请人:Zhang Puwen
    公开号:US20070225281A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    Compounds having the structure of formula I are provided. In formula I, R 1 is H, OH, substituted or unsubstituted C 1 to C 3 alkyl, C 1 to C 3 perfluoroalkyl, or COR 6 ; R 6 is H, substituted or unsubstituted C 1 to C 4 alkyl, aryl, substituted or unsubstituted C 1 to C 4 alkoxy, substituted or unsubstituted C 1 to C 3 aminoalkyl; R 2 and R 3 are H, substituted or unsubstituted C 1 to C 6 alkyl, C 1 to C 6 perfluoroalkyl, substituted or unsubstituted C 2 to C 6 alkenyl, substituted or unsubstituted C 2 to C 6 alkynyl, substituted or unsubstituted C 3 to C 6 cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, or substituted or unsubstituted heterocyclic; or R 2 and R 3 are fused to form spirocyclic rings; R 4 is NHR 7 , OR 7 , NHSO 2 R 7 , or OSO 2 R 7 ; Q is O, S, NR 8 , or CR 9 R 10 ; or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug thereof. Such compounds are useful as progesterone receptor modulators and for treating progesterone receptor related conditions.
    提供了具有式I结构的化合物。在式I中,R1是H、OH、取代或未取代的C1到C3烷基、C1到C3全氟烷基或COR6;R6是H、取代或未取代的C1到C4烷基、芳基、取代或未取代的C1到C4甲氧基、取代或未取代的C1到C3氨基烷基;R2和R3是H、取代或未取代的C1到C6烷基、C1到C6全氟烷基、取代或未取代的C2到C6烯基、取代或未取代的C2到C6炔基、取代或未取代的C3到C6环烷基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基;或R2和R3融合形成螺环;R4是NHR7、OR7、NHSO2R7或OSO2R7;Q是O、S、NR8或CR9R10;或其药学上可接受的盐、酯或前药。这些化合物可用作孕激素受体调节剂,并用于治疗孕激素受体相关疾病。
  • Methods of treating skin disorders using thio-oxindole derivatives
    申请人:Wyeth
    公开号:US20040006122A1
    公开(公告)日:2004-01-08
    The present invention provides methods of treating skin disorders includes delivering to a mammal a composition containing a compound of formula I, or tautomers thereof, in a regimen, wherein formula I is: 1 and wherein R 1 -R 5 and Q 1 are defined as described herein. Specifically, methods for treating acne, hirsutism, and a composition for conditioning the skin are described.
    本发明提供了治疗皮肤疾病的方法,包括向哺乳动物按疗程递送含有式I化合物或其同系物的组合物,其中式I为: 1 其中 R 1 -R 5 和 Q 1 的定义如本文所述。具体来说,本文描述了治疗痤疮、多毛症的方法和一种用于调节皮肤的组合物。
  • USE OF THIO-OXINDOLE DERIVATIVES IN TREATMENT OF SKIN DISORDERS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1515680A2
    公开(公告)日:2005-03-23
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