2-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-6-[methoxycarbonylmethoxy]benzoic acid, methyl ester | 220286-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-6-[methoxycarbonylmethoxy]benzoic acid, methyl ester
• 英文别名: 3-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-2-[methoxycarbonyl]phenoxyacetic acid, methyl ester；methyl 2-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-6-[2-[2-oxo-4-sulfanylidene-5-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaenyl)pyrimidin-1-yl]ethoxy]benzoate
• CAS: 220286-64-6
• 化学式: C₃₂H₂₈N₂O₇S
• 分子量: 584.65
• InChiKey: BKMITANYLWFDAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-6-[methoxycarbonylmethoxy]benzoic acid, methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[Carboxymethoxy]-6-[2-[5-{5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。

  公开号：

  US06200981B1
• 作为产物：
  描述：

  3-[[5-[9H-Fluoren-9-yl]-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzoic acid 生成 2-[2-[5-{5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-yl}-3,4-dihydro-2-oxo-4-thioxo-1(2H)-pyrimidinyl]ethoxy]-6-[methoxycarbonylmethoxy]benzoic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidin derivatives

  摘要：

  本发明涉及新的药物活性化合物，这些化合物是P2-嘌呤受体7-跨膜(TM)G-蛋白偶联受体拮抗剂，包含它们的组合物以及它们的制备过程。

  公开号：

  US06200981B1