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2,4-dimethyl-3-pentene-3,2-sultone
2,4-dimethyl-3-pentene-3,2-sultone | 149621-90-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧硫杂环戊烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-3-pentene-3,2-sultone
英文别名
4,4-dimethyl-3-propan-2-ylideneoxathietane 2,2-dioxide
CAS
149621-90-9
化学式
C
7
H
12
O
3
S
mdl
——
分子量
176.236
InChiKey
PMCQQUOVFJGUBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
228.3±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.183±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.42
重原子数:
11.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2,4-dimethyl-3-pentene-3,2-sultone
在
氢氧化钾
、
三氧化硫
作用下, 以
二氧六环-d8
、
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成 dipotassium 4-methyl-2-sulfomethyl-1,3-pentadiene-3-sulfonate
参考文献:
名称:
累积和共轭二烯与三氧化硫的反应†
摘要:
在-60至25°C的温度范围内,使用二氯甲烷作为溶剂,使用1.5当量的二恶烷作为反应调节剂,研究了一系列累积的(1a-5a)和共轭链二烯(8a-13a)与三氧化硫的反应。四甲基丙烯烯(1a)在低温下的反应产生β-磺内酯1b,其在0℃下缓慢转化为2,4-二甲基-1,3-戊二烯-3-磺酸(1f)。在另外的SO 3存在下,该共轭二烯磺酸在0℃下迅速转化为不饱和δ-磺内酯1g。1,2-环壬二烯(5a)与SO 3的反应作为通常观察到的不饱和δ-磺内酯g的形成的一个例外,因为在低温下形成2-环壬烯-2,1-磺内酯(5b)和相应的羰基硫酸盐(5d)的1:1混合物。将这些产物在0℃下均转化为相同的链二烯磺酸,即。6。当使用过量的SO 3时,6被迅速转化为3-环壬烯-1,2-磺内酯-3-磺酸(7)。
DOI:
10.1002/recl.19931120301
作为产物:
描述:
2,4-二甲基-2,3-戊二烯
在
三氧化硫
作用下, 以
二氧六环-d8
、
二氯甲烷-D2
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
2,4-dimethyl-3-pentene-3,2-sultone
参考文献:
名称:
累积和共轭二烯与三氧化硫的反应†
摘要:
在-60至25°C的温度范围内,使用二氯甲烷作为溶剂,使用1.5当量的二恶烷作为反应调节剂,研究了一系列累积的(1a-5a)和共轭链二烯(8a-13a)与三氧化硫的反应。四甲基丙烯烯(1a)在低温下的反应产生β-磺内酯1b,其在0℃下缓慢转化为2,4-二甲基-1,3-戊二烯-3-磺酸(1f)。在另外的SO 3存在下,该共轭二烯磺酸在0℃下迅速转化为不饱和δ-磺内酯1g。1,2-环壬二烯(5a)与SO 3的反应作为通常观察到的不饱和δ-磺内酯g的形成的一个例外,因为在低温下形成2-环壬烯-2,1-磺内酯(5b)和相应的羰基硫酸盐(5d)的1:1混合物。将这些产物在0℃下均转化为相同的链二烯磺酸,即。6。当使用过量的SO 3时,6被迅速转化为3-环壬烯-1,2-磺内酯-3-磺酸(7)。
DOI:
10.1002/recl.19931120301
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