N--N-(4-methoxybenzyl)glycine | 130740-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N--N-(4-methoxybenzyl)glycine
• 英文别名: 2-[1-benzofuran-2-carbonyl-[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]acetic acid
• CAS: 130740-51-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₅
• 分子量: 339.348
• InChiKey: UZKBPVPZHZDDNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  79.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N--N-(4-methoxybenzyl)glycine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-[2-(methoxyamino)-2-oxoethyl]-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1-benzofuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-aspirochlorine 的全合成

  摘要：

  (±)-Aspirochlorine 以非对映选择性方式从市售的 5-氯间苯二酚分 13 个步骤合成。该合成涉及异羟肟酯的有效立体选择性环加成反应，以形成母体螺[苯并呋喃-2(3H),2'-哌嗪]环系统。此外，合成使用 2-硝基苄基作为酰胺保护基团，在光解条件下很容易去除

  DOI：

  10.1021/ja00055a025
• 作为产物：
  描述：

  1-苯并呋喃-2-羰酰氯 在 lithium hydroxide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N--N-(4-methoxybenzyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-aspirochlorine 的全合成

  摘要：

  (±)-Aspirochlorine 以非对映选择性方式从市售的 5-氯间苯二酚分 13 个步骤合成。该合成涉及异羟肟酯的有效立体选择性环加成反应，以形成母体螺[苯并呋喃-2(3H),2'-哌嗪]环系统。此外，合成使用 2-硝基苄基作为酰胺保护基团，在光解条件下很容易去除

  DOI：

  10.1021/ja00055a025

文献信息

• Synthetic studies on aspirochlorine (A30641)
  作者：Robert M. Williams、Gregory F. Milreis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97605-6

  日期：1990.1
• WILLIAMS, ROBERT M.;MIKNIS, GREGORY F., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N0, C. 4297-4300
  作者：WILLIAMS, ROBERT M.、MIKNIS, GREGORY F.

  DOI：——

  日期：——