6-(1,1-Dioxo-1-benzothiophen-5-yl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-ol | 648905-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(1,1-Dioxo-1-benzothiophen-5-yl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-ol
• CAS: 648905-44-6
• 化学式: C₃₁H₂₉NO₅S
• 分子量: 527.641
• InChiKey: YGLDBHOPZJLDMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1,1-Dioxo-1-benzothiophen-5-yl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-ol 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到6-(1,1-dioxo-1H-1λ⁶benzo[b]thiophen-5-yl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid 6-(1,1-dioxo-1H-1λ⁶benzo[b]thiophen-5-yl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-yl ester 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到6-(1,1-Dioxo-1-benzothiophen-5-yl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS CONTAINING A PHENYLSULFONYL GROUP
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DES RECEPTEURS OESTROGENIQUES CONTENANT UN GROUPE PHENYLSULFONYLE

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂或其药用酸盐加合物；例如，用于治疗子宫内膜异位症和/或子宫平滑肌瘤。

  公开号：

  WO2004009086A1