2'-hydroxy-4'-nitroisobutyranilide | 1007706-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2'-hydroxy-4'-nitroisobutyranilide
• 英文别名: N-(2-hydroxy-4-nitrophenyl)-2-methylpropanamide
• CAS: 1007706-56-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• mdl: MFCD10048172
• 分子量: 224.216
• InChiKey: YZHZLSGEPAVSHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Use of estrogens or antiandrogens for reversal of male sexual phenotype in poultry
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0514056A2

  公开（公告）日：1992-11-19

  Fertilized poultry embryos are treated with estrogens or antiandrogens or estrogens in combination with antiandrogens during a period of embryonic development when the gonads are bipotential. This treatment causes genetic males to exhibit a female phenotype. When sex reversed male birds are crossed with normal male birds all offspring will be genotypically male.

  受精的家禽胚胎在胚胎发育期间，性腺处于双潜能期，此时使用雌激素或抗雄激素，或雌激素与抗雄激素联合使用。这种处理方法会使遗传雄性表现出雌性表型。当性别逆转的雄性鸟类与正常雄性鸟类杂交时，所有后代的基因型都是雄性。
• US5994362A
  申请人：——

  公开号：US5994362A

  公开（公告）日：1999-11-30
• [EN] PHARMACEUTICAL COMBINATION FOR THE TREATMENT OF PROSTATIC CANCER CONTAINING A 5 ALPHA REDUCTASE INHIBITOR AND AN ANTIANDROGEN
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1992016233A1

  公开（公告）日：1992-10-01

  (EN) Disclosed is a new treatment for men with prostatic cancer involving combination therapy of a 5$g(a)-reductase inhibitor, i.e., a 17$g(b)-substituted 4-azasteroid, a 17$g(b)-substituted non-azasteroid, 17$g(b)-acyl-3-carboxyandrost-3,5-diene, benzoylaminophenoxybutanoic acid derivative, fused benz(thio)amide or cinnamoylamide derivative, aromatic 1,2-diethers or thioethers, aromatic ortho acylaminophenoxy alkanoic acids, ortho thioalkylacylamino-phenoxy alkanoic acids, pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and particularly finasteride, in combination with an antiandrogen, i.e. flutamide. Pharmaceutical compositions useful for treatment are also disclosed.(FR) Nouveau traitement destiné à des hommes atteints d'un cancer de la prostate, impliquant la thérapie combinée à l'aide d'un inhibiteur de 5$g(a)-réductase, c'est à dire un 4-azastéroide 17$g(b)-substitué, un non-azastéroide 17$g(b)-substitué, 17$g(b)-acyl-3-carboxyandrost-3,5-diène, un dérivé d'acide benzoylaminophénoxybutanoique, un dérivé fusionné de benz(thio)amide ou de cinnamoylamide, des 1,2-diéthers ou thioéthers aromatiques, des acides alcanoiques aromatiques orthoacylaminophénoxy, leurs sels et leurs esters pharmaceutiquement acceptables, et en particulier un finastéride, en combinaison avec un antiandrogène, c'est à dire un flutamide. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques utilisées dans le traitement du cancer de la prostate.