methyl 4-{[2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate | 1134644-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-{[2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate
• CAS: 1134644-00-0
• 化学式: C₅₅H₄₈O₁₈
• 分子量: 996.975
• InChiKey: BFIHOMUYEDJAAT-VKDJYKRUSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  1040.8±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  235.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{[2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl 4-{[2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  C（6）或C（6'）修饰的4-（甲氧羰基）苯基β-乳糖苷衍生物的合成及其对赤藓菌凝集素介导的血凝反应的抑制活性评估

  摘要：

  Abstractmagnified imageWe report herein the synthesis of 4‐(methoxycarbonyl)phenyl β‐lactoside and eight derivatives modified at C(6) or C(6′). These compounds were evaluated in hemagglutination inhibition assay using the lectin from Erythrina cristagalli. None of the compounds showed enhanced activity as compared to lactose.

  DOI：

  10.1002/hlca.200800239
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-{[2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到methyl 4-{[2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  C（6）或C（6'）修饰的4-（甲氧羰基）苯基β-乳糖苷衍生物的合成及其对赤藓菌凝集素介导的血凝反应的抑制活性评估

  摘要：

  Abstractmagnified imageWe report herein the synthesis of 4‐(methoxycarbonyl)phenyl β‐lactoside and eight derivatives modified at C(6) or C(6′). These compounds were evaluated in hemagglutination inhibition assay using the lectin from Erythrina cristagalli. None of the compounds showed enhanced activity as compared to lactose.

  DOI：

  10.1002/hlca.200800239