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(2-chloro-6-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
(2-chloro-6-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine | 685866-79-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-chloro-6-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
英文别名
2-chloro-N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-piperidin-1-ylquinazolin-4-amine
CAS
685866-79-9
化学式
C
19
H
21
ClN
6
mdl
——
分子量
368.869
InChiKey
ZMOZPUMMUPVASG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.5
重原子数:
26
可旋转键数:
4
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
69.7
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-[4-(5-Cyclopropyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-6-piperidin-1-yl-quinazolin-2-ylamino]-1,2-dihydro-indazol-3-one
685866-78-8
C
26
H
27
N
9
O
481.56
反应信息
作为反应物:
描述:
三氟乙酸
、
(2-chloro-6-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
以
N-甲基吡咯烷酮
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 18.0h, 生成
6-[4-(5-Cyclopropyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-6-piperidin-1-yl-quinazolin-2-ylamino]-1,2-dihydro-indazol-3-one
参考文献:
名称:
[EN] INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
[FR] COMPOSITIONS INDAZOLINONES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
摘要:
本发明提供了式(I)的化合物:这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂,特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此,本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度,包括但不限于心脏病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病如骨质疏松症、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
公开号:
WO2004037814A1
作为产物:
描述:
2,4-dichloro-6-piperidinoquinazoline
、
3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑
在
(2-chloro-6-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
、 91H 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.14h, 以to give 80 mg (61% yield)的产率得到(2-chloro-6-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
参考文献:
名称:
Indazolinone compositions useful as kinase inhibitors
摘要:
本发明提供了式I的化合物:这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂,尤其是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此,本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻多种疾病的严重程度,包括但不限于心脏病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫疾病、破坏性骨疾病如骨质疏松症、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
公开号:
US07842712B2
作为试剂:
描述:
2,4-dichloro-6-piperidinoquinazoline
、
3-氨基-5-环丙基-1H-吡唑
在
(2-chloro-6-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
、 91H 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 10.14h, 以to give 80 mg (61% yield)的产率得到(2-chloro-6-piperidin-1-yl-quinazolin-4-yl)-(5-cyclopropyl-2H-pyrazol-3-yl)-amine
参考文献:
名称:
INDAZOLINONE COMPOSITIONS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
摘要:
本发明提供了I式化合物:这些化合物及其药学上可接受的组合物通常用作激酶抑制剂,特别是作为PRAK、GSK3、ERK2、CDK2、MK2、SRC、SYK和Aurora-2的抑制剂。因此,本发明的化合物和组合物可用于治疗或减轻各种疾病的严重程度,包括但不限于心脏疾病、糖尿病、阿尔茨海默病、免疫缺陷病、炎症性疾病、过敏性疾病、自身免疫性疾病、破坏性骨疾病(如骨质疏松症)、增生性疾病、传染病和病毒性疾病。
公开号:
US20090048250A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7262200B2
申请人:
——
公开号:
US7262200B2
公开(公告)日:
2007-08-28
US7842712B2
申请人:
——
公开号:
US7842712B2
公开(公告)日:
2010-11-30
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