1,4,5,6,7,10,11,12-octamethyl-1,4,7,10-tetrahydronaphthalene-1,4;7,10-bis endoxide | 115696-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,4,5,6,7,10,11,12-octamethyl-1,4,7,10-tetrahydronaphthalene-1,4;7,10-bis endoxide
• 英文别名: 1,3,6,8,11,13,16,18-octamethyl-21,22-dioxaheptacyclo[16.2.1.18,11.02,17.04,15.05,14.07,12]docosa-2(17),3,5,7(12),9,13,15,19-octaene
• CAS: 115696-01-0
• 化学式: C₂₈H₂₈O₂
• 分子量: 396.529
• InChiKey: OJOMZKTZVDZNSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-1,4,5,8-tetramethyl-1,4-dihydronaphthlene-1,4-endoxide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到1,4,5,6,7,10,11,12-octamethyl-1,4,7,10-tetrahydronaphthalene-1,4;7,10-bis endoxide
  参考文献：
  名称：

  xxx作为多环axxx合成中的di-xxxxxx等价物

  摘要：

  1,2,4,5-四溴苯和类似的萘并萘烷与一或两当量的丁基锂和各种二烯（呋喃，吡咯，环戊二烯，富烯）反应形成单环或双环加合物。通过从呋喃或吡咯加合物中除去氧或氮桥，可以获得高度取代的芳烃。通过选择条件，可以将两个相同或两个不同的环稠合至二芳烃表位。描述了改进的全甲基萘，-蒽和-并四苯的短合成方法。提出了一种新的三苯撑合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87696-1

文献信息

• HART, HAROLD;LAI, CHUNG-YIN;NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA;SHAMOUILIAN, SHAMO+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5203-5224
  作者：HART, HAROLD、LAI, CHUNG-YIN、NWOKOGU, GODSON CHUKUEMEKA、SHAMOUILIAN, SHAMO+

  DOI：——

  日期：——