4-(4-chlorobenzyl)-6-hydroxycarbonyl-2-methylphthalazin-1(2H)-one | 1446003-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-chlorobenzyl)-6-hydroxycarbonyl-2-methylphthalazin-1(2H)-one
• CAS: 1446003-79-7
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₃
• 分子量: 328.755
• InChiKey: HORHWUAJIWAQNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-(4-chlorobenzyl)-6-hydroxycarbonyl-2-methylphthalazin-1(2H)-one 、 4-(4-chlorobenzyl)-7-hydroxycarbonyl-2-methylphthalazin-1(2H)-one 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(4-chlorobenzyl)-6-methoxycarbonyl-2-methylphthalazin-1(2H)-one 、 4-(4-chlorobenzyl)-7-methoxycarbonyl-2-methylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗真菌剂的取代的 Phthalazin-1(2H)-ones 的合成、生物评价和结构研究

  摘要：

  合成了 25 种多取代的酞嗪酮衍生物，并测试了它们对一组致病性和临床上重要的酵母菌和丝状真菌的抗真菌活性。其中，化合物 4-(4-chlorobenzyl)-2-methylphthalazin-1(2H)-one (5) 对皮肤癣菌和新型隐球菌的标准化菌株以及一些临床分离株表现出显着的抗真菌活性。对化合物 5 进行的物理化学研究揭示了其构象和电子特性，为我们未来设计新型相关抗真菌类似物提供了有用的数据。

  DOI：

  10.3390/molecules18033479
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 sodium acetate 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(4-chlorobenzyl)-6-hydroxycarbonyl-2-methylphthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  作为抗真菌剂的取代的 Phthalazin-1(2H)-ones 的合成、生物评价和结构研究

  摘要：

  合成了 25 种多取代的酞嗪酮衍生物，并测试了它们对一组致病性和临床上重要的酵母菌和丝状真菌的抗真菌活性。其中，化合物 4-(4-chlorobenzyl)-2-methylphthalazin-1(2H)-one (5) 对皮肤癣菌和新型隐球菌的标准化菌株以及一些临床分离株表现出显着的抗真菌活性。对化合物 5 进行的物理化学研究揭示了其构象和电子特性，为我们未来设计新型相关抗真菌类似物提供了有用的数据。

  DOI：

  10.3390/molecules18033479