摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-tert-butyl-phenyl)-4-fluoro-1,2-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one | 847695-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-tert-butyl-phenyl)-4-fluoro-1,2-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
英文别名
2-(4-tert-butylphenyl)-4-fluoro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
2-(4-tert-butyl-phenyl)-4-fluoro-1,2-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one化学式
CAS
847695-73-2
化学式
C17H17FN2O
mdl
——
分子量
284.333
InChiKey
WDAPQMQBQGJPRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    33.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-tert-butyl-phenyl)-4-fluoro-1-hydroxy-1,2-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one 在 三乙基硅烷三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-(4-tert-butyl-phenyl)-4-fluoro-1,2-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyridin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2,3-dihydro-1h-isoindol-1-one derivatives and methods of use
    摘要:
    所选化合物对于预防和治疗疾病,如介导血管生成的疾病,具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐,用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法,以及在此类方法中有用的中间体。
    公开号:
    US20050054670A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-ONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1664027A1
    公开(公告)日:2006-06-07
  • US7320992B2
    申请人:——
    公开号:US7320992B2
    公开(公告)日:2008-01-22
  • [EN] SUBSTITUTED 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-ONE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES 2,3-DIHYDRO-1H-ISOINDOL-1-ONE SUBSTITUES ET TECHNIQUES D'UTILISATION
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2005021532A1
    公开(公告)日:2005-03-10
    Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as angiogenesis mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸基酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,2-(3-吡啶基甲基)-4-[3-[2-(5-嘧啶基)乙烯基]苯基]-,(E)- 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 叔-丁基3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸