(3S,4aS,4bS,8aR,10aR)-3-Furan-3-yl-8a-hydroxymethyl-4a-methyl-4,4a,4b,5,8a,9,10,10a-octahydro-3H-2-oxa-phenanthrene-1,8-dione | 131222-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (3S,4aS,4bS,8aR,10aR)-3-Furan-3-yl-8a-hydroxymethyl-4a-methyl-4,4a,4b,5,8a,9,10,10a-octahydro-3H-2-oxa-phenanthrene-1,8-dione
• 英文别名: (2S,4aR,6aR,10aS,10bS)-2-(furan-3-yl)-6a-(hydroxymethyl)-10b-methyl-2,4a,5,6,10,10a-hexahydro-1H-benzo[f]isochromene-4,7-dione
• CAS: 131222-55-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: OLMKPVGMTOSAFK-QERJWTBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  palmatoside G 在 AcONa buffer 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以30 mg的产率得到(3S,4aS,4bS,8aR,10aR)-3-Furan-3-yl-8a-hydroxymethyl-4a-methyl-4,4a,4b,5,8a,9,10,10a-octahydro-3H-2-oxa-phenanthrene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Yonemitsu, Michiko; Fukuda, Naomichi; Kimura, Takeatsu, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 193 - 197

  摘要：

  DOI：