3-bromo-6-methyl-2H-chromene | 122323-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-bromo-6-methyl-2H-chromene
• CAS: 122323-28-8
• 化学式: C₁₀H₉BrO
• 分子量: 225.085
• InChiKey: GMIPZOBJPLBFHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-methyl-2H-chromene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-Methyl-2-propa-1,2-dienyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  A new route to o-allenylphenols

  摘要：

  3 溴苯的阴极还原导致开环反应，生成邻烯基苯基乙酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39940001177
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 反应 25.0h， 生成 3-bromo-6-methyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  A new route to o-allenylphenols

  摘要：

  3 溴苯的阴极还原导致开环反应，生成邻烯基苯基乙酸酯。

  DOI：

  10.1039/c39940001177

文献信息

• Thermal behaviour of aryl γ-haloprcpargyl ethers
  作者：G. Ariamala、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80058-4

  日期：1989.1

  A systematic study of the behaviour of aryl γ-halopropargyl ethers under thermal condition was undertaken. Aryl γ-bromopropargyl ethers underwent unique transformation in N,N-diethylanillne (215°C, 6 h) giving rise to a mixture of products ,and , whereas, under similar conditions aryl γ-chloropropargyl ethers ulbar|8, afforded 4-chlorochromenes, 9. A remarkable substituent and solvent effect has been

  对芳基γ-卤代炔丙基醚在热条件下的行为进行了系统的研究。芳基γ-溴代炔丙基醚类的N，N-二diethylanillne（215℃，6小时）引起的产物的混合物进行独特变换，并且，反之，在类似条件下芳基γ-chloropropargyl醚ulbar | 8，得到4- chlorochromenes ，9。在这些芳基γ-溴和γ-氯炔丙基醚的热解中观察到了显着的取代基和溶剂作用，从而使这种转化成为合成许多取代的4-溴色烯，4-氯色烯和chroman-4-ones 。相反，芳基γ-碘炔丙基醚的溶液热解得到芳基炔丙基醚。 作为主要产品。
• Bhuvaneswari N., Venkatachalam C. S., Balasubramanian K. K., J. Chem. Soc. Chem. Commun, (1994) N 10, S 1177
  作者：Bhuvaneswari N., Venkatachalam C. S., Balasubramanian K. K.

  DOI：——

  日期：——
• ARIAMALA, G.;BALASUBRAMANIAN, K. K., TETRAHEDRON, 45,(1989) N 1, C. 309-318
  作者：ARIAMALA, G.、BALASUBRAMANIAN, K. K.

  DOI：——

  日期：——