N,N,N',N'-tetramethyl-2,7-naphthylenediamine | 10075-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N,N',N'-tetramethyl-2,7-naphthylenediamine
• 英文别名: 2,7-is(dimethylamino)naphthalene；2,7-Bis-naphthalin；2,7-Bis-(dimethylamino)-naphthalin；2,7-Bis-(dimethylamino)naphthalin；2-N,2-N,7-N,7-N-tetramethylnaphthalene-2,7-diamine
• CAS: 10075-71-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: YWGLWICLKDBVGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 二甲胺 在 二氧化硫 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到N,N,N',N'-tetramethyl-2,7-naphthylenediamine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF AMINONAPHTHALENE DERIVATIVES USING THE BUCHERER REACTION UNDER MICROWAVE IRRADIATION

  摘要：

  A very simple and efficient method to prepare aminonaphthalene derivatives in good yield using the Bucherer reaction under microwave irradiation in a closed vessel is described. A reaction time of 30 min at 150 Watts of microwave power was established as the optimum irradiation conditions when approximately 2 g of the initial hydroxynaphthalene was used in the synthesis.

  DOI：

  10.1081/scc-100104465

文献信息

• Oxidation, reduction, and electrochemiluminescence of donor-substituted polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Arnold Zweig、Arthur H. Maurer、Bernard George Roberts

  DOI：10.1021/jo01280a009

  日期：1967.5