isopropylmethyl N-methyl ketimine | 19885-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isopropylmethyl N-methyl ketimine
• 英文别名: syn(CH3)-Methylisopropylketon-N-methylimin；(1,2-dimethyl-propylidene)-methyl-amine；(1,2-Dimethyl-propyliden)-methyl-amin；3-Methyl-butan-2-on-methylimin
• CAS: 19885-76-8
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: ZTNVYCIKQPQLIP-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylmethyl N-methyl ketimine 在 (-)-1,1-diphenylprolinol 、 硼烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((S)-1,2-Dimethyl-propyl)-methyl-amine 、 ((R)-1,2-Dimethyl-propyl)-methyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction of ketoxime derivatives and N-alkylketimines with borane–oxazaborolidine adducts

  摘要：

  Oxime ethers of acetophenone, isopropyl methyl ketone, and tert-butyl methyl ketone were reduced to the corresponding hydroxylamine ethers of 45-94% ee with borane-oxazaborolidine 1 derived from (-)-norephedrine. A one-pot reduction of acetophenone oxime with 1 to 1-phenylethylhydroxylamine of 87% ee is described. The reduction of 6-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine and N-methylimines of the above mentioned ketones with borane-B-methyloxazaborolidine adduct 2, derived from (-)-diphenylprolinol, gave the corresponding amines of 40-74% ee. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00314-8
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 、 甲胺 在 calcium oxide 作用下， 生成 isopropylmethyl N-methyl ketimine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of imines

  摘要：

  公开号：

  US02700681A1

文献信息

• DE922887
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——