5-methylthieno[3,2-c]isoquinoline | 894102-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-methylthieno[3,2-c]isoquinoline
• CAS: 894102-32-0
• 化学式: C₁₂H₉NS
• 分子量: 199.276
• InChiKey: JGALPGPUBBTIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthieno[3,2-c]isoquinoline 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-Methyl-4,5-dihydrothieno[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Thienoisoquinoline-phenylsulfonamides and their use as ER-NFkappaB inhibitors

  摘要：

  这项发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂：其中R1至R7如规范中定义；或其药用盐。

  公开号：

  US20060154875A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰苯基硼酸 、 thieno<3,2-c>isoquinoline 生成 5-methylthieno[3,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Thienoisoquinoline-phenylsulfonamides and their use as ER-NFkappaB inhibitors

  摘要：

  本发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂： 其中R1至R7如规范所定义；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060154875A1

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Sato Michitaka

  公开号：US20070197551A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides pyrimidine derivatives represented by a formula, in the formula, ring A stands for carbocyclic group or heterocyclic group, X 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, etc., X 2 stands for hydrogen or lower alkyl, Y stands for a direct bond or sulfur or nitrogen, n stands for an integer of 0-4, and Ar stands for a group of the following formula, or a salt thereof, which concurrently exhibit 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity and are useful for therapy and treatments of diseases such as IBS. The invention furthermore provides a therapeutic method of IBS, characterized by having 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity work simultaneously and cooperatively in vivo, which comprises either administering 5-HT 3 antagonistic agent which concurrently exhibits 5-HT 1A agonistic activity, or administering 5-HT 1A agonistic agent and 5-HT 3 antagonistic agent simultaneously, in sequence or at an interval.

  本发明提供了由下式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键或硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下式的基团，或其盐，同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，并且对治疗诸如肠易激综合征等疾病有用。本发明进一步提供了一种IBS治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，包括给予同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性的5-HT3拮抗剂，或同时给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂，按顺序或间隔给予。
• PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1724267B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• US7696221B2
  申请人：——

  公开号：US7696221B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• US7799775B2
  申请人：——

  公开号：US7799775B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] THIENOISOQUINOLINE-PHENYLSULFONAMIDES AND THEIR USE AS ER-NFkB INHIBITORS<br/>[FR] THIENOISOQUINOLINE-PHENYLSULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ER-NFKB
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006069182A2

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] This invention provides estrogen receptor modulators having the structure (I) wherein R₁ to R₇ are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
  [FR] Cette invention concerne des modulateurs du récepteur des oestrogènes présentant la structure (I), dans laquelle R₁ à R₇sont tels que définis dans le mémorandum descriptif, ou un sel pharmaceutiquement acceptable desdits modulateurs.