N-(pyridine-2-ylmethyl)-2-hydroxy-5-methoxy-benzylideneamine | 1201812-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N-(pyridine-2-ylmethyl)-2-hydroxy-5-methoxy-benzylideneamine
• 英文别名: 4-Methoxy-2-(pyridin-2-ylmethyliminomethyl)phenol
• CAS: 1201812-04-5
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: LNTIMOXAVKRFHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  galium(III) nitrate monohydrate 、 N-(pyridine-2-ylmethyl)-2-hydroxy-5-methoxy-benzylideneamine 、 sodium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到[gallium(III)(N-(pyridine-2-ylmethyl)-2-oxy-5-methoxy-benzylideneamine)2](perchlorate)
  参考文献：
  名称：

  Complexation of Group IIIA metals with asymmetric tridentate ligands: Synthesis, characterization, formation constants and cytotoxicity

  摘要：

  A series of new aluminum(III), gallium(III) and indium(III) complexes with some tridentate Schiff base, viz., N-{pyridine-2-ylmethyl}-2-hydroxy-5-methoxy-benzylideneamine [HL1], N-{pyridine-2-ylmethyl}-2-hydroxy-benzylideneamine [HL2], N-{pyridine-2-ylmethyl}-2-hydroxy-5-nitro-benzylideneamine [HL3], N-{pyridine-2-ylmethyl}-2-hydroxy-5-bromo-benzylideneamine [HL4], N-{pyridine-2-ylethyl}-2-hydroxy-5-methoxy-benzylideneamine [HL5], N-{pyridine-2-ylethyl}-2-hydroxy-benzylideneamine [HL6], N-{pyridine-2-ylethyl}-2-hydroxy-5-nitro-benzylideneamine [HL7], N-{pyridine-2-ylethyl}-2-hydroxy-5-bromo-benzylideneamine [HL8], with the general formula [ML2][Y] (M = Al3+, Ga3+, In3+; Y = NO3, ClO4) were synthesised and characterized by elemental analysis, H-1 NMR, FT-IR, UV-Vis spectrophotometry and mass spectrometry. The thermodynamic formation constants of the complexes were determined spectrophotometrically at constant ionic strength (I = 0.10 M NaClO4) and at 25 degrees C in methanol. The trend of formation constants of the complexes are as follow:Al < Ga < In5-OMe > 5-H > 5-NO2 > 5-BrAlso, their cytotoxic activities were evaluated in four various cell lines which showed their moderate cytotoxic effect. (c) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.07.021
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(pyridine-2-ylmethyl)-2-hydroxy-5-methoxy-benzylideneamine
  参考文献：
  名称：

  六配位铁 (III) 配合物的合成、表征和形成常数

  摘要：

  十二个铁 (III) 配合物 [FeIII(LX)2]ClO4，其中 (LX)− 是一系列包含吡啶和取代苯酚部分的不对称配体的去质子化形式 (XPh(OH)–CH=N–(CH2) n –Py，X = H, 5-Br, 5-NO2, 5-OMe, 4-OMe, 3-OMe, and n = 1, 2), 合成并通过 1H NMR、IR、UV-Vis 光谱表征，质谱和元素分析。在恒定离子强度 (0.10 M NaClO4) 和 25 (±0.1)°C 下，使用紫外-可见分光光度法滴定测量形成常数。Fe(III) 离子与给定的三齿配体形成络合物的趋势如下：

  DOI：

  10.1080/00958970903302681