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Octahydro-1H-inden-2-amine | 106031-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Octahydro-1H-inden-2-amine
英文别名
2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-amine
Octahydro-1H-inden-2-amine化学式
CAS
106031-96-3
化学式
C9H17N
mdl
——
分子量
139.24
InChiKey
ZLYYAOCQVXELAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    207.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:6f17e6d6fc5434c86d94e64740bc2360
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文献信息

  • [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010034796A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.
    提供了具有式(I)的化合物,其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给,并且其药学上可接受的盐,这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的,特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
  • 1H-Benz Imidazole-5-Carboxamides As Anti-Inflammatory Agents
    申请人:Pfau Roland
    公开号:US20110312935A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 6 , R 8 , Q 2 , Q 3 , Q 3a , Q 4 , L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.
    提供了式(I)的化合物,其中R1,R6,R8,Q2,Q3,Q3a,Q4,L和A的含义如描述中所述,并且其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制MAPEG家族成员活性的疾病,尤其是在治疗炎症和/或癌症方面非常有用。
  • Cycloalkylderivate von Benzisoselenazolonen, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
    申请人:A. Nattermann & Cie. GmbH
    公开号:EP0100898A1
    公开(公告)日:1984-02-22
    Die Erfindung betrifft Benzisoselenazolone der Formel worin R1 und R2 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Alkoxy, Hydroxy, Trifluormethyl, Nitro, Di-(alkyl)-amino oder R1 und R2 zusammen Methylendioxy bedeuten, während R3 einen Cycloalkylrest bedeutet, der gegebenenfalls eine Doppelbindung aufweist. Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate.
    本发明涉及式如下的苯并异硒唑酮类化合物 其中 R1 和 R2 可以相同或不同,并各自表示氢、卤素、烷基、烷氧基、羟基、三氟甲基、硝基、二(烷基)氨基或 R1 和 R2 一起表示亚甲基二氧基,而 R3 表示环烷基,环烷基可选择具有双键。 它们的制备工艺和含有它们的药物组合物。
  • US8916599B2
    申请人:——
    公开号:US8916599B2
    公开(公告)日:2014-12-23
  • [EN] [6+5] FUSED BICYCLES AS A THROMBIN ANTAGONIST, PROCESS FOR PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE BICYCLES<br/>[FR] BICYCLES FUSIONNÉS [6+5] EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LA THROMBINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT LES BICYCLES
    申请人:KOREA RES INST CHEM TECH
    公开号:WO2011162562A2
    公开(公告)日:2011-12-29
    The present invention relates to the new [6+5] fused bicycle derivatives, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof, processes for preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same. The [6+5] fused bicycle derivatives can antagonize the thrombin receptor and thus may be effectively used for the treatment and prevention of thrombus, platelet aggregation, atherosclerosis, restenosis, blood coagulation, hypertension, arrhythmia, angina pectoris, heart failure, inflammation and cancer when used alone or with other cardiovascular agents.
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