{1-[(2R)2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl]-4-methoxyuridine}-5'-yl-O-(triphenylmethyloxy-tert-butyl-5-acyl-2-thioethyl)benzylamine phosphoroamidate | 1401314-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: {1-[(2R)2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl]-4-methoxyuridine}-5'-yl-O-(triphenylmethyloxy-tert-butyl-5-acyl-2-thioethyl)benzylamine phosphoroamidate
• CAS: 1401314-04-2
• 化学式: C₄₄H₅₀N₃O₁₀PS
• 分子量: 843.935
• InChiKey: SBTDMMNSJQJVSO-JGXVSICJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  167.67
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-[(2R)2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl]-4-methoxyuridine}-5'-yl-O-(triphenylmethyloxy-tert-butyl-5-acyl-2-thioethyl)benzylamine phosphoroamidate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到S-[2-[(benzylamino)-[[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-(4-methoxy-2-oxopyrimidin-1-yl)-4-methyloxolan-2-yl]methoxy]phosphoryl]oxyethyl] 3-hydroxy-2,2-dimethylpropanethioate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗肝脏疾病，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在一个实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，这些化合物可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。

  公开号：

  US20120251487A1
• 作为产物：
  描述：

  2’-C-甲基尿苷 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 三甲基乙酰氯 、 4-氯苯基二氯磷酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 {1-[(2R)2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl]-4-methoxyuridine}-5'-yl-O-(triphenylmethyloxy-tert-butyl-5-acyl-2-thioethyl)benzylamine phosphoroamidate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗肝脏疾病，包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在一个实施例中，披露了核苷类衍生物的化合物和组合物，这些化合物可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。

  公开号：

  US20120251487A1