(Z)-1,3,5-trimethyl-2-(1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)vinyl)benzene | 1437733-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-1,3,5-trimethyl-2-(1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)vinyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-trimethyl-2-[(Z)-1-phenyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethenyl]benzene
• CAS: 1437733-15-7
• 化学式: C₂₄H₂₁F₃
• 分子量: 366.426
• InChiKey: UEHVLXZEQLOXQM-JCMHNJIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 potassium phosphate 、 C₃₀H₃₇Br₂N₃Pd^(2-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-1,3,5-trimethyl-2-(1-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Sonogashira /氢芳基化顺序反应：由NHC-Pd配合物催化

  摘要：

  发现Pd [（s）-3-C 3 H 5 -4-（C 5 H 5 CH 2）-1-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）-C 3 H 3 N 2 ]（C 5 H 5 N）Br 2衍生自l-苯丙氨酸是有氧条件下短时间内反应的炔烃无铜和无膦的Sonogashira反应的有效预催化剂。此外，钯化合物将被再利用以催化由Sonogashira反应制得的炔烃的加氢芳基化，这首先使Sonogashira /加氢芳基化顺序反应成功。炔的芳基化具有高的区域和立体选择性，并且仅观察到炔的反芳基化。没有ž / Ë在系统中观察到烯烃的异构化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.061