2-Amino-7-benzyl-4,5-dihydrothieno[2,3-e]indazole-3-carboxamide | 1204223-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-Amino-7-benzyl-4,5-dihydrothieno[2,3-e]indazole-3-carboxamide
• CAS: 1204223-43-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄OS
• 分子量: 324.406
• InChiKey: QACKNODKDXMILC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-7-benzyl-4,5-dihydrothieno[2,3-e]indazole-3-carboxamide 、 sodium isocyanate 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-benzyl-2-ureido-5,7-dihydro-4H-thieno[2,3-e]indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydrothieno[2,3-e]indazole derivatives as IκB kinase inhibitors

  摘要：

  Synthesis, and structure-activity relationship (SAR) studies of the novel IKK-beta inhibitors 2 and 3 characterized by a dihydrothieno[2,3-e]indazole core are presented. Compound 2t was efficacious in a mouse model of LPS-stimulated TNF-alpha production. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.069
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-2,4,6,7-tetrahydro-5H-indazol-5-one 在 吗啉 、 sulfur 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Amino-7-benzyl-4,5-dihydrothieno[2,3-e]indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydrothieno[2,3-e]indazole derivatives as IκB kinase inhibitors

  摘要：

  Synthesis, and structure-activity relationship (SAR) studies of the novel IKK-beta inhibitors 2 and 3 characterized by a dihydrothieno[2,3-e]indazole core are presented. Compound 2t was efficacious in a mouse model of LPS-stimulated TNF-alpha production. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.069

文献信息

• [EN] DIHYDROTHIENO[2,3-E]INDAZOLE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIHYDROTHIÉNO[2,3-E]INDAZOLE
  申请人：KYORIN SEIYAKU KK

  公开号：WO2011077502A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  　優れたＩκＢキナーゼ阻害作用、さらにはＴＮＦα産生抑制作用を有し、ＮＦ－κＢおよびＴＮＦαが関与する疾患の予防または治療剤における有効成分として用いるための新規化合物を提供する。 本発明は、式(1)で表される新規なジヒドロチエノ［２，３－ｅ］インダゾール化合物、それらを含む医薬組成物、および疾患の予防または治療におけるそれらの使用に関する。
• Novel dihydrothieno[2,3-e]indazole derivatives as IκB kinase inhibitors
  作者：Hiroyasu Takahashi、Mariko Shinoyama、Takashi Komine、Muneki Nagao、Masashi Suzuki、Hisatoshi Tsuchida、Koichi Katsuyama

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.069

  日期：2011.3

  Synthesis, and structure-activity relationship (SAR) studies of the novel IKK-beta inhibitors 2 and 3 characterized by a dihydrothieno[2,3-e]indazole core are presented. Compound 2t was efficacious in a mouse model of LPS-stimulated TNF-alpha production. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.