Thiocarbonic acid O-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-((1S,2R)-2-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl] ester O-phenyl ester | 128292-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Thiocarbonic acid O-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-((1S,2R)-2-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl] ester O-phenyl ester
• CAS: 128292-44-4
• 化学式: C₃₉H₅₈O₅S
• 分子量: 638.953
• InChiKey: NUZNZXXCXQYKEM-NLRPXTHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.27
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3S,8S,9S,10R,13S,14S,16R,17R)-17-[(2S,3R)-3-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-3-(oxan-2-yloxy)-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-ol 、 硫代氯甲酸苯酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到(3R,8R,9R,10S,13R,14R,16R,17R)-16-(2-benzylallyl)-17-((2R,3S)-3-(2-benzylallyl)-6-methylheptan-2-yl)-3-(cyclohexylmethyl)-8,9,10,13,14,17-hexamethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Koreeda, Masato; George, Irene A., Chemistry Letters, 1990, p. 83 - 86

  摘要：

  DOI：