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tert-butyl-dimethyl-[(2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]silane | 1262212-05-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl-dimethyl-[(2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]silane
英文别名
——
tert-butyl-dimethyl-[(2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]silane化学式
CAS
1262212-05-4
化学式
C18H28O2Si
mdl
——
分子量
304.505
InChiKey
VTEHHEJLESPWSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.34
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,4-dihydrochromen-2-one烯丙基三甲基硅烷三乙基硅烷溴化铟(III) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到tert-butyl-dimethyl-[(2-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)oxy]silane
    参考文献:
    名称:
    A novel one-step method for the reductive allylation of esters and the first total synthesis of (±)-erythrococcamide B
    摘要:
    A novel and convenient one-step method for the reductive allylation of aliphatic and alicyclic esters using InBr3 as a catalyst is reported. This methodology has also been applied in the first total synthesis of (+/-)-erythrococcamide B. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.10.159
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