(tetrahydrofurano)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) | 205594-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (tetrahydrofurano)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III)
• 英文别名: [Y(N(SiHMe₂)₂)₃(THF)]；[Y{N(SiHMe₂)₂}₃(thf)]；Y(N(SiHMe2)2)3(THF)；tris[N,N'-bis(dimethylsilyl)amido]yttrium
• CAS: 205594-98-5
• 化学式: C₁₆H₅₀N₃OSi₆Y
• 分子量: 558.011
• InChiKey: VIRFJVAVLGZCLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetrahydrofurano)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到C5Me5Y(THF)(N(SiHMe2)2)2
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚氨基钇配合物的合成和结构表征及其在环氧化物/CO2-共聚中的应用

  摘要：

  β-二酮亚氨基钇配合物 [(BDIPh) 2Y {N (SiHMe2) 2}] (1, BDIPh = [PhNC (Me) CHC (Me) NPh] -)、[(BDIPh) 3Y] (2) 和 [ (C5Me5) (BDIPh) Y {N (SiHMe2) 2}] (4) 可通过胺消除从 (BDIPh) H 和 [Y {N (SiHMe2) 2} 3 (THF) 2] 或 [(C5Me5) ) Y {N (SiHMe2) 2} 2 (THF)] (3)。配合物 1 和 4 的 X 射线晶体学分析揭示了 β-二酮亚氨基配体的 η5 配位模式，而扭曲的八面体配合物 2 显示纯 κ2 配位。复合物 3 也有结构特征。1、3和4是氧化环己烯和CO2共聚的中等活性催化剂。配合物 3 是最活跃的系统（TOF 在 75°C 下可达 33 h - 1，8.5 atm CO2）并提供最高的分子量和最窄的多分散性（Mn

  DOI：

  10.1002/zaac.200700246
• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(tetrahydrofuran)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III) 以 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到(tetrahydrofurano)tris[bis(dimethylsilyl)amido]yttrium(III)
  参考文献：
  名称：

  C2-Symmetricansa-镧系元素配合物。通过甲硅烷基胺消除和 β-SiH 前体刚性合成

  摘要：

  描述了一类新的镧系元素的 C2 对称单核茂金属配合物的合成以及光谱和结构表征。根据配合物 Ln[N(SiHMe2)2]3(THF)x (x = 1, Ln = Sc; x = 2, Ln = Y, La , Nd, Lu) 和连接的、取代的环戊二烯和茚系统。[Me2Si(C5Me4)2]La[N(SiHMe2)2]（95% 分离产率）的分子结构已通过 X 射线晶体学确定。已经以高达 72% 的外消旋产率分离出 Brintzinger 型茚基衍生的茂金属配合物。IR 和多核 NMR 光谱（1H、13C、29Si、

  DOI：

  10.1021/ja992786a

文献信息

• Yttrium– and Aluminum–Bis(phenolate)pyridine Complexes: Catalysts and Model Compounds of the Intermediates for the Stereoselective Ring-Opening Polymerization of Racemic Lactide and β-Butyrolactone
  作者：Joice S. Klitzke、Thierry Roisnel、Evgeny Kirillov、Osvaldo de L. Casagrande、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1021/om401047r

  日期：2014.1.13

  prepared analogously from the parent methyl complex ONOMe,Cumyl}AlMe (4). NMR data and the solid-state structure of 6 confirm the coordination of the carbonyl group. Yttrium compounds 1 and 2 are active initiators for the ROP of racemic LA and BBL. Their performances (activity, control of the molecular weights, tacticity) are much affected by the nature of the solvent or by the addition of just a few

  制备了吡啶-双（酚盐）配体的钇和铝配合物。ONO Me，Cumyl } Y [N（SiHMe 2）2 ]（THF）（Et 2 O）（1）与1当量的（R）-3-羟基丁酸甲酯和（S，S）-乳酸酯酸甲酯反应ONO Me，Cumyl } Y（（R）-OCH（CH 3）CH 2 COOMe）（2）和ONO Me，Cumyl } Y（（S，S）-OCH（CH 3）CO 2 CH（CH 3）CO 2我）（3），这是分别在β-丁内酯（BBL）和丙交酯（LA）的开环聚合（ROP）中活性物种的稀有模型。2和3的13 C NMR数据表明，在溶液中，羰基配位到钇中心上，分别形成具有六元和五元循环的单核物质。铝化合物ONO Me，Cumyl } Al（i Pr（S）-乳酸酯）（5），ONO Me，Cumyl } Al（（R）-OCH（CH 3）CH 2 COOCH 3）（6）和ONO Me，Cumyl }
• Neutral and Cationic Alkyl and Amido Group 3 Metal Complexes of Amidine‐Amidopyridinate Ligands: Synthesis, Structure, and Polymerization Catalytic Activity
  作者：Vasily Rad'kov、Thierry Roisnel、Alexander Trifonov、Jean‐François Carpentier、Evgeny Kirillov

  DOI：10.1002/ejic.201402362

  日期：2014.9

  diamido complexes. Cationic monoamido complex 4a-Y was obtained from the reaction of 3a-Y with [Et3NH]+[BPh4]–. Both the dialkyl and diamido complexes, activated with [Ph3C]+[B(C6F5)4]–/AliBu3 or [PhNMe2H]+[B(C6F5)4]–/AliBu3, were found to be moderately active at 60 °C in the trans-1,4-selective polymerization of isoprene, and the diamido complexes promoted the ring-opening polymerization of rac-lactide

  脒-氨基吡啶前配体 (NR1NNR1CMeNR2)H [R1 = R2 = Me (1a), R1 = H, R2 = Me (1b), R1 = Me, R2 = iPr (1c)] 和前体之间的烷烃和胺消除反应已经研究了 [Ln(CH2SiMe3)3(thf)2]（Ln = Sc 和 Y）和 [LnN(SiHMe2)2}3(thf)x]（Ln = Sc、Y 和 La）。大体积的 1c 和 [Ln(CH2SiMe3)3(thf)2]（Ln = Sc 和 Y）选择性地提供了二烷基配合物 2c-Sc 和 2c-Y。钇和镧二酰氨基配合物 3a-Y、3b-Y、3c-Y 和 3c-La 的合成和高产率分离；然而，制备钪类似物的类似氨解反应没有成功。详细的 29Si NMR 光谱研究与 X 射线晶体学相结合，揭示了 β-Si-H...Ln 在二酰胺络合物中的相互作用。阳离子单酰胺络合物 4a-Y 由
• Group 3 metal complexes supported by tridentate pyridine- and thiophene-linked bis(naphtholate) ligands: synthesis, structure, and use in stereoselective ring-opening polymerization of racemic lactide and β-butyrolactone
  作者：Ekaterina Grunova、Evgueni Kirillov、Thierry Roisnel、Jean-François Carpentier

  DOI：10.1039/b920283h

  日期：——

  X-ray diffraction studies. In all five complexes, the naphtholate rings twist in the same direction from the plane of the pyridine or thiophene linker, to give rise to Cs-symmetric (non crystallographic) structures. Compounds 1–9 are single-site initiators for the ring-opening polymerization (ROP) of racemic lactide (rac-LA) at 20 °C, affording poly(lactides)s (PLAs) with relatively narrow polydispersities

  钪， 钇 和 镧镧 三齿支持的配合物 双（邻甲硅烷基取代的 萘甲酸酯）-供体配体（ONO SiPh3 } 2-和ONO Si t BuMe2 } 2−，供体=2,6-吡啶; OSO SiPh3 } 2−，供体=2,5-噻吩）通过相应的原配体OZO SiR3 } H 2和Ln [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）n前体。的固态结构ONO SiPh3 } La [N（SiHMe 2）2 ]（THF）（3），ONO Si t BuMe2 } Ln [N（SiHMe 2）2 ]（THF） （Ln = SC，4 ;ÿ，5）和OSO SiPh3 } Ln [N（SiHMe 2）2 ]（THF） （Ln = SC，7 ;啦啦（9）已经通过单晶X射线衍射研究确定。在所有五个综合体中，萘甲酸酯环从吡啶或噻吩连接子的平面沿相同方向扭曲，从而形成C s对称（非晶体学）结构。化合物1–9是外消旋体的开环聚合（ROP）的单中心引发剂
• Synthesis and Characterization of a Series of Bis(oxo/thiophosphinic)diamido Yttrium Complexes and Their Application as Initiators for Lactide Ring-Opening Polymerization
  作者：Rachel H. Platel、Linda M. Hodgson、Andrew J. P. White、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/om7004194

  日期：2007.9.1

  The syntheses, structures, and lactide polymerization initiation are reported for a series of novel [N,N‘-1,3-bis(P,P‘-di-isopropyloxophosphinic)-2,2-dimethylpropylenediamido}(amido)yttrium] complexes and contrasted with [N,N‘-1,3-bis(P,P‘-di-isopropylthiophosphinic)-2,2-dimethylamido}bis(trimethylsilyl)amido}yttrium]. The syntheses of the novel [N,N‘-1,3-bis(P,P‘-di-isopropyloxo/thiophosphinic)-2

  的合成，结构和丙交酯聚合引发报道了一系列新颖的[ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxophosphinic）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]配合物并与[ N， N'-1,3-bis（P， P'-二异丙基硫代次膦酸酯）-2,2-二甲基氨基} 双（三甲基甲硅烷基）酰胺}钇形成对比。的新颖的合成[ Ñ，Ñ “-1,3-二（P，P ” -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamido}（酰氨基）钇]复合物以优良产率通过反应实现的ñ，ñ “-1,3-二（P，P “ -二- isopropyloxo /硫代次）-2,2- dimethylpropylenediamine配体与[Y（NR 2）3 · X THF]（R =森达3，森达2 H，我-Pr，X = 0，2）