3-amino-7-(2-chlorophenyl)-nitrothieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one | 851748-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-7-(2-chlorophenyl)-nitrothieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
• 英文别名: 3-Amino-7-(2-chlorophenyl)-2-nitrothieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one；3-amino-7-(2-chlorophenyl)-2-nitrothieno[2,3-b]pyridin-6-one
• CAS: 851748-38-4
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₃S
• 分子量: 321.744
• InChiKey: ILTBWEKUDXVMCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-7-(2-chlorophenyl)-nitrothieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到3-bromo-7-(2-chlorophenyl)-nitrothieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIENO-PYRIDONONE COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列在3位被芳基甲酰基或杂芳基甲酰基取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医药中具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005042540A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基脲嘧啶 、 溴代硝基甲烷 、 2-氯苯基异氰酸酯 、 乙腈 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 44.17h， 以41%的产率得到3-amino-7-(2-chlorophenyl)-nitrothieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIENO-PYRIDINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DERIVES DE THIENO-PYRIDONONE COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列在3位被芳基甲酰基或杂芳基甲酰基取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物，作为p38 MAP激酶的抑制剂，因此在医药中具有用途，例如在治疗和/或预防免疫或炎症性疾病中的应用。

  公开号：

  WO2005042540A1

文献信息

• Thieno-pyridinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Alexander Peter Rikki

  公开号：US20070078131A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A series of thieno[2,3-b]pyridin-6(7H)-one derivatives, substituted in the 3-position by an arylcarbonyl or heteroaryl-carbonyl moiety, being inhibitors of p38 MAP kinase, are accordingly of use in medicine, for example in the treatment and/or prevention of immune or inflammatory disorders.

  一系列在3-位置被芳基羰基或杂环芳基羰基基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶-6(7H)-酮衍生物是p38 MAP激酶抑制剂，因此可用于医学上，例如用于治疗和/或预防免疫或炎症性疾病。
• US7795256B2
  申请人：——

  公开号：US7795256B2

  公开（公告）日：2010-09-14