1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}decan-3-ol | 1105708-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}decan-3-ol
• 英文别名: 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)decan-3-ol；1-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-decanol；1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydecan-3-ol
• CAS: 1105708-37-9
• 化学式: C₁₆H₃₆O₂Si
• 分子量: 288.546
• InChiKey: APWVHWNKASTAKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}decan-3-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 氟化氢吡啶 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 heptadecane-8,10-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。

  公开号：

  WO2015095346A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(叔丁基二甲基硅氧)丙醇 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}decan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPIDS AND LIPID COMPOSITIONS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS
  [FR] LIPIDES ET COMPOSITIONS LIPIDIQUES DESTINÉS À LA LIBÉRATION D'AGENTS ACTIFS

  摘要：

  这项发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1-R3、n、p、L1和L2在此处被定义。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐是阳离子脂质，在将生物活性剂传递给细胞和组织方面非常有用。

  公开号：

  WO2015095346A1

文献信息

• Loss of benzene to generate an enolate anion by a site-specific double-hydrogen transfer during CID fragmentation of<i>o</i>-alkyl ethers of<i>ortho</i>-hydroxybenzoic acids
  作者：Athula B. Attygalle、Jason B. Bialecki、Upul Nishshanka、Carl S. Weisbecker、Josef Ruzicka

  DOI：10.1002/jms.1399

  日期：2008.9

  isomers showed peaks at m/z 77 for the phenyl anion and m/z 93 for the phenoxyl anion, in addition to that for the ortho-specific enolate anion. Under high collision energy, the ortho isomers also produce a peak at m/z 137 for an alkene loss. The spectra of meta and para compounds show a peak at m/z 92 for the distonic anion produced by the homolysis of the O-C bond. Moreover, a small peak at m/z 136 for

  碰撞诱导的衍生自邻烷氧基苯甲酸的阴离子的解离提供了一种生产气态烯醇式阴离子的简便方法。最初损失CO（2）后产生的烷氧基苯基阴离子通过邻位异构体所特有的双氢转移机理消除了苯分子，从而形成了烯醇式阴离子。氘标记研究证实，苯损失中转移的两个氢原子起源于烷基链的位置1和2。氢原子从C-1位置的初始转移形成了苯基阴离子和羰基化合物，两者均以离子/中性络合物的形式紧密结合。通过消除中性羰基化合物，该络合物要么直接断裂以生成苯基阴离子，或通过从C-2位置转移氢原子并在此过程中消除苯分子而形成烯酸酯阴离子。与将氘原子从C-2位置转移相比，当氘原子从C-1位置转移时观察到的明显的主要动力学同位素效应表明，第一次转移是速率确定步骤。量子力学计算表明，苯的中性损失是热力学上有利的过程。在所使用的条件下，除了邻位特异性烯醇根阴离子外，仅邻位异构体的光谱在m / z 77处显示出苯基阴离子峰，在苯氧基阴离子中显示出m