3-isopropylbenzothiazolium bromide | 90867-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-isopropylbenzothiazolium bromide
• 英文别名: 3-(Propan-2-yl)-1,3-benzothiazol-3-ium bromide；3-propan-2-yl-1,3-benzothiazol-3-ium;bromide
• CAS: 90867-00-8
• 化学式: Br*C₁₀H₁₂NS
• 分子量: 258.182
• InChiKey: BLFBMNFWCITLHS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.23
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 3-isopropylbenzothiazolium bromide 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有苯并噻唑-2-亚二代烯的半夹心 Ru（II）-NSHC 配合物的合成、电化学、生物学和催化研究

  摘要：

  在温和条件下，通过在二氯甲烷中用 Ag2O 对 N-取代的苯并噻唑盐 （1a-l） 和 [（对-环烯）Cl2Ru]2 进行原位去质子化，合成了含有苯并噻唑-2-亚二代烯的半夹心钌 （II）-NSHC 络合物 （2a-l）。然而，在相同条件下，1m 和 1n 得到 N 配位的 Ru（II） 络合物 （3）。通过 NMR、FT-IR、UV-Vis、HR-MS 光谱方法和元素分析阐明化合物的结构。此外，通过 X 射线晶体学研究了 2k 和 3 的结构。研究了复合物的电化学性质。Ru（II）-NSHC 配合物已被用作在 i-PrOH/KOH 存在下将羰基烷氢化为仲醇的催化剂。此外，还研究了不同烷基产生的结构差异对 Ru（II）-NSHC 配合物中苯并噻唑骨架中氮原子的影响，对抗癌、抗真菌和抗菌活性的影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.139424
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 2-溴丙烷 生成 3-isopropylbenzothiazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Selective formation of triose from formaldehyde catalyzed by thiazolium salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00329a031

文献信息

• Process for the isolation of dihydroxyacetone
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0245976A1

  公开（公告）日：1987-11-19

  A process of isolating dihydroxyacetone which is a useful intermediate in organic chemistry as well as being a sun-­tanning agent. The process comprises passing a reaction mixture containing dihydroxyacetone in an organic solvent through at least one thin film evaporator to distil dihydroxyacetone separately from the solvent.

  一种分离二羟基丙酮的工艺，二羟基丙酮是有机化学中一种有用的中间体，也是一种晒黑剂。该工艺包括将含有二羟基丙酮的反应混合物在有机溶剂中通过至少一个薄膜蒸发器，将二羟基丙酮与溶剂分开蒸馏。
• Synthesis of glycerol from formaldehyde
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0306215A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  This invention relates to a process for synthesis of glycerol from formaldehyde, wherein formaldehyde under substantially anhydrous condition is self-condensed in a catalytic step to dihydroxyacetone which is separated from the self-condensation catalyst and hydrogenated catalytically to glycerol. The feature of the invention is to have less than 0.4% w/w of water in the self-condensation reaction mixture thereby improving the process to produce glycerol in commercially viable rates and yields.

  本发明涉及一种从甲醛合成甘油的工艺，其中甲醛在基本无水的条件下，在催化步骤中自缩合为二羟基丙酮，二羟基丙酮与自缩合催化剂分离，并在催化下氢化为甘油。 本发明的特点是自缩合反应混合物中的水份少于 0.4%w/w，从而改进了工艺，以商业上可行的速率和产量生产甘油。
• Synthesis of alpha-hydroxy ketones
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0410613A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  This invention relates to a process for condensing aldehydes to alpha-hydroxyketones in a liquid system containing an aldehyde and an active condensation catalyst formed by the abstraction of HX from a thiazolium salt in which X is the anion. The reaction is carried out in the absence of a base (other than the active catalyst) and the anion X. The catalyst is rendered free of the undesirable base and the anion X because these are the cause of premature deactivation of the catalyst.

  本发明涉及一种在含有醛和活性缩合催化剂的液体体系中将醛缩合成α-羟基酮的工艺，活性缩合催化剂是通过从噻唑盐（其中 X 为阴离子）中抽取 HX 而形成的。反应是在没有碱（活性催化剂除外）和阴离子 X 的情况下进行的。催化剂中没有不需要的碱和阴离子 X，因为它们是催化剂过早失活的原因。
• Process for the production of glycerol from formaldehyde
  申请人：BP Chemicals Limited

  公开号：EP0274226B1

  公开（公告）日：1991-03-13
• US4775448A
  申请人：——

  公开号：US4775448A

  公开（公告）日：1988-10-04