| 1425053-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• CAS: 1425053-10-6
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂
• 分子量: 288.476
• InChiKey: ATGRQWVEYVBZSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 辛烯 、 一氧化碳 在 十二羰基三钌 、 2-(dicyclohexylphosphanyl)-1-(2-methoxyphenyl)-1H-imidazole 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 130.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到1-nonyl-4-phenylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Efficient and Regioselective Ruthenium-catalyzed Hydro-aminomethylation of Olefins

  摘要：

  An efficient and regioselective ruthenium-catalyzed hydroaminomethlyation of olefins is reported. Key to success is the use of specific 2-phosphino-substituted imidazole ligands and triruthenium dodecacarbonyl as catalyst. Both industrially important aliphatic as well as various functionalized olefins react with primary and secondary amines to give the corresponding secondary and tertiary amines generally in high yields (up to 96%) and excellent regioselectivities (n/iso up to 99:1).

  DOI：

  10.1021/ja312271c