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Ethyl 11-(benzenesulfonyl)-5-benzylbenzo[b]fluorene-11-carboxylate | 960396-80-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 11-(benzenesulfonyl)-5-benzylbenzo[b]fluorene-11-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 11-(benzenesulfonyl)-5-benzylbenzo[b]fluorene-11-carboxylate化学式
CAS
960396-80-9
化学式
C33H26O4S
mdl
——
分子量
518.633
InChiKey
FTBYHRRCYKELFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-((ethoxycarbonyl)(phenylsulfonyl)methyl)phenyl)-1-phenylprop-2-ynyl methyl carbonate苯乙炔 在 palladium diacetate copper(l) iodide三乙胺三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以30%的产率得到Ethyl 11-(benzenesulfonyl)-5-benzylbenzo[b]fluorene-11-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Fused Polycycles from Propargylic Compounds with Terminal Alkynes via a Palladium-Catalyzed Tandem C−H Activation/Biscyclization Process
    摘要:
    Various benzo[b]fluorene and fluorene derivatives have been prepared from propargylic compounds with terminal alkynes through a novel palladium-catalyzed tandem biscyclization reaction. This reaction involved a sequence of carboannulation, coupling, C-H activation and C-C bond formation process. A plausible mechanism has been proposed that was consistent with the deuterium-labeling experiment.
    DOI:
    10.1021/ol702311z
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