amino-guanidine; hydrobromide | 18807-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: amino-guanidine; hydrobromide
• 英文别名: Amino-guanidin; Hydrobromid；aminoguanidinium bromide；(diaminomethylideneamino)azanium;bromide
• CAS: 18807-65-3
• 化学式: BrH*CH₆N₄
• 分子量: 154.997
• InChiKey: NRGXLQRWUDCHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.29
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-guanidine; hydrobromide 、 对乙酰胺基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 N-(N-acetyl-sulfanilyl)-N'-amino-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Isomerism of Sulfanilylaminoguanidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01177a016

文献信息

• N-Bound Primary Nitramines Based on 1,5-Diaminotetrazole
  作者：Thomas M. Klapötke、Franz A. Martin、Jörg Stierstorfer

  DOI：10.1002/chem.201102142

  日期：2012.1.27

  1,5‐Diaminotetrazole can be nitrated under very mild conditions by using nitronium tetrafluoroborate to result in 5‐amino‐1‐nitriminotetrazole (1) in good yields. The same reaction can be performed with 1‐amino‐5‐amino‐4‐methyltetrazole to yield 5‐amino‐4‐methyl‐1‐nitriminotetrazole (2). Both compounds have been isolated and completely characterized by using vibrational spectroscopy, mass spectrometry

  通过使用四氟硼酸硝鎓可以在非常温和的条件下将1,5-二氨基四唑硝化，从而以良好的收率得到5-氨基-1-硝氨基四唑（1）。可用1-氨基-5-氨基-4-甲基四唑进行相同的反应，得到5-氨基-4-甲基-1-硝氨基四唑（2）。两种化合物均已分离，并通过振动光谱法，质谱法和差示扫描量热法进行了完全表征。此外，还可以获得中性化合物的X射线衍射测量结果。他们表明这两种化合物的结构均为两性离子。化合物1和2对撞击和摩擦具有极高的敏感性，并具有496（1）和453 kJ mol -1（2）。此外，还含有1的高氮盐通过研究5‐氨基‐1‐三氨基四唑银与相应的卤化物的复分解反应合成了，从而研究了灵敏度和热稳定性的变化。所有离子化合物均以高收率合成，并通过振动和多核NMR光谱以及X射线衍射测量进行了表征。热稳定性已通过差示扫描量热法进行了评估，而灵敏度测量则根据标准化的德国联邦材料与工程师协会（BAM）测试进行。已
• Studies on Methylglyoxal Bis(guanylhydrazone)¹ Analogs. III. Trifluoromethylglyoxal Bis(guanylhydrazone)² and 1,2-Bis(guanidinoamino)propane^3,4
  作者：Eugene G. Podrebarac、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00336a031

  日期：1964.11
• Isomerism of Sulfanilylaminoguanidines
  作者：Albert H. Greer、Dennis L. Kertesz、G. B. L. Smith

  DOI：10.1021/ja01177a016

  日期：1949.9