(E) 1,2-O-isopropylidene-3-O-(4'-trimethylsilyl-but-1'-en-3'-ynyl)-5-O-trityl-α-D-xylofuranose | 261525-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E) 1,2-O-isopropylidene-3-O-(4'-trimethylsilyl-but-1'-en-3'-ynyl)-5-O-trityl-α-D-xylofuranose
• CAS: 261525-21-7
• 化学式: C₃₄H₃₈O₅Si
• 分子量: 554.758
• InChiKey: JGIYIGRYMUTGDE-RPMQOGQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E) 1,2-O-isopropylidene-3-O-(4'-trimethylsilyl-but-1'-en-3'-ynyl)-5-O-trityl-α-D-xylofuranose 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3R)-2-((3aR,5R,6S,6aR)-2,2-Dimethyl-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yloxy)-4-oxo-3-(2-trimethylsilanyl-ethyl)-azetidine-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Lysek; Furman; Kaluza, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 1, p. 51 - 60

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (E) 3-O-(but-1'-en-3'-ynyl)-1,2-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-xylofuranose 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(E) 1,2-O-isopropylidene-3-O-(4'-trimethylsilyl-but-1'-en-3'-ynyl)-5-O-trityl-α-D-xylofuranose
  参考文献：
  名称：

  Lysek; Furman; Kaluza, Polish Journal of Chemistry, 2000, vol. 74, # 1, p. 51 - 60

  摘要：

  DOI：