5-(chlorosulfonyl)-1, 2-benzisoxazole-3-carboxylic acid | 668970-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 5-(chlorosulfonyl)-1, 2-benzisoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(Chlorosulfonyl)1,2-benzisoxazole-3-carboxylic acid；5-chlorosulfonyl-1,2-benzoxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 668970-31-8
• 化学式: C₈H₄ClNO₅S
• 分子量: 261.642
• InChiKey: ZLPSQXLYNYZVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chlorosulfonyl)-1, 2-benzisoxazole-3-carboxylic acid 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 草酰氯 、 t-butyl 2-amino-5-cyanobenzoate 在 氮 、 草酰氯 、 盐酸 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以afforded 162 mg (35%) of an off-white solid的产率得到tert-butyl 2-({[5-(chlorosulfonyl)-1,2-benzisoxazol-3-yl]carbonyl}amino)-5-cyanobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial benzoic acid derivatives

  摘要：

  这项发明提供了抗微生物药剂及其使用方法，用于哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染。

  公开号：

  US20040110802A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯并异恶唑-3-甲酸乙酯 在 氯磺酸 作用下， 反应 15.0h， 以49%的产率得到5-(chlorosulfonyl)-1, 2-benzisoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS

  摘要：

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。

  公开号：

  WO2004018428A1