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1,2,3,3aβ,4,10aβ-hexahydro-4β,10β-epoxy-benzazulen-9(10H)-one | 92617-12-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2,3,3aβ,4,10aβ-hexahydro-4β,10β-epoxy-benzazulen-9(10H)-one
英文别名
——
1,2,3,3aβ,4,10aβ-hexahydro-4β,10β-epoxy-benz<f>azulen-9(10H)-one化学式
CAS
92617-12-4;112295-25-7;112295-26-8
化学式
C14H14O2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
XHBAKXXGBOCNAR-ZMJPVWNMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-acetoxy-1H-2-benzopyran-4-one环戊烯 以8%的产率得到1,2,3,3aα,4,10aα-hexahydro-4β,10β-epoxy-benzazulen-9(10H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-苯并吡喃-4-氧化物的制备及其环加成性质
    摘要:
    用碱或热处理1-乙酰氧基-1 H -2-苯并吡喃-4-酮产生母体2-苯并吡啶-4-氧化物体系,该体系产生分子间环加合物与多种双极性亲核试剂,包括烯烃。
    DOI:
    10.1039/c39840000702
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文献信息

  • Sammes, Peter G.; Whitby, Richard J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 195 - 202
    作者:Sammes, Peter G.、Whitby, Richard J.
    DOI:——
    日期:——
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