N-methoxy 1-(3,4-dimethoxybenzyl)isoquinolinium perchlorate | 1374461-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy 1-(3,4-dimethoxybenzyl)isoquinolinium perchlorate
• 英文别名: 1-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-2-methoxyisoquinolin-2-ium;perchlorate
• CAS: 1374461-33-2
• 化学式: C₁₉H₂₀NO₃*ClO₄
• 分子量: 409.823
• InChiKey: BBHMJABKNWYHOI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy 1-(3,4-dimethoxybenzyl)isoquinolinium perchlorate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以69%的产率得到1-(3',4'-dimethoxybenzyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体系统中由单电子转移和 N-OMe 键断裂引发的区域选择性光化学 C-OMe 键形成

  摘要：

  合成了电子供体-受体亚基与 N-甲氧基异喹啉鎓作为受体和取代（甲氧基）苯作为供体的化合物，并研究了它们的发光和光化学性质。光解在两步过程中产生相应的光甲氧基化产物，该过程涉及 N-OMe 键断裂，然后形成 C-OMe 键。N-OMe 键的均裂恢复了芳香族异喹啉核并产生了一个甲氧基自由基，该自由基可以与苯阳离子自由基中所需的环碳原子偶联，从而在由阳离子自由基的自旋密度控制的区域选择性过程中产生产物。这种光处理涉及两种不同的途径：受体的甲氧基化（组分内甲氧基化）或供体的甲氧基化（组分间甲氧基化）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101595
• 作为产物：
  描述：

  硫酸二甲酯 、 1-(3,4-dimethoxybenzyl)isoquinoline N-oxide 在 高氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N-methoxy 1-(3,4-dimethoxybenzyl)isoquinolinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  电子供体-受体系统中由单电子转移和 N-OMe 键断裂引发的区域选择性光化学 C-OMe 键形成

  摘要：

  合成了电子供体-受体亚基与 N-甲氧基异喹啉鎓作为受体和取代（甲氧基）苯作为供体的化合物，并研究了它们的发光和光化学性质。光解在两步过程中产生相应的光甲氧基化产物，该过程涉及 N-OMe 键断裂，然后形成 C-OMe 键。N-OMe 键的均裂恢复了芳香族异喹啉核并产生了一个甲氧基自由基，该自由基可以与苯阳离子自由基中所需的环碳原子偶联，从而在由阳离子自由基的自旋密度控制的区域选择性过程中产生产物。这种光处理涉及两种不同的途径：受体的甲氧基化（组分内甲氧基化）或供体的甲氧基化（组分间甲氧基化）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101595