6-t-butyl-1-<(dimethylamino)methyl>-2-naphthol | 120107-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-t-butyl-1-<(dimethylamino)methyl>-2-naphthol
• 英文别名: 6-Tert-butyl-1-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 120107-79-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: XMKARIBHEBTVOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-t-butyl-1-<(dimethylamino)methyl>-2-naphthol 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(tert-butyl)-12,14-dihydro-13H-dibenzo[a,h]xanthene
  参考文献：
  名称：

  通过 Grob-Wharton 裂解对芳烃缩合 4H-吡喃进行氧化裂解

  摘要：

  当苯并环二氢茚并色烯和二​​氢呫吨衍生物用间氯过苯甲酸处理时，吡喃C=C键氧化断裂并形成缩合酮内酯，形成了oxonine-2,6-dione和oxecine-2,7-dione的衍生物。地方。该反应通过吡喃双键的环氧化、随后环氧化物的打开和 Grob-Wharton 碎裂进行。

  DOI：

  10.1007/s10593-024-03310-6
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-t-butyl-2-naphthol 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 以1.8 g的产率得到6-t-butyl-1-<(dimethylamino)methyl>-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Kasturi, T. R.; Jayaram, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 714 - 717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 1-[(dimethylamino)methyl]naphthalen-2-ols with cyclic push-pull nitroenamines
  作者：Anton V. Lukashenko、Dmitry V. Osipov、Vitaly A. Osyanin、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-018-2219-9

  日期：2017.12

  A method was developed for the synthesis of 1-[2-nitro-2-(pyrrolidin-2-ylidene)ethyl]- and 1-[2-(imidazolidin-2-ylidene)-2-nitroethyl]-naphthalen-2-ols based on a reaction of 1,2-naphthoquinone-1-methide precursors with heterocyclic β-nitroenamines (pyrrolidine and imidazolidine derivatives).

  开发了一种用于合成1- [2-硝基-2-（吡咯烷-2-亚甲基）乙基]-和1- [2-（咪唑啉丁-2-亚烷基）-2-硝基乙基]-萘-2--2--2-甲基-2--2--2--2--2--2--2--2-基-2-基-2-基-2-苯二酸以1,2-萘醌-1-甲基化物前体与杂环β-亚硝胺（吡咯烷和咪唑烷衍生物）的反应为基础的醇。
• The reaction of 1,2-naphthoquinone 1-methides with syncarpic acid
  作者：Anton V. Lukashenko、Dmitry V. Osipov、Vitaly А. Osyanin、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1007/s10593-019-02569-4

  日期：2019.10

  The reaction of syncarpic acid with Mannich bases derived from 2-naphthol yielded 8,12-dihydro-9H-benzo[a]xanthene-9,11(10H)-diones as products of the Diels–Alder reaction with inverse electron demands involving 1,2-naphthoquinone 1-methides generated in situ and dehydration.

  间苯二酸与衍生自2-萘酚的曼尼希碱的反应生成了8,12-二氢-9 H-苯并[ a ]黄嘌呤-9,11 （10 H）-二酮，是狄尔斯-阿尔德反应中反电子需求的产物涉及1,2-萘醌1-甲基化物的原位生成和脱水。
• [4+2]-Cycloaddition of 1,1,3,3-tetramethylguanidine and o-quinone methides: synthesis of arene-fused 2-dimethylamino-4H-1,3-oxazines
  作者：V. A. Osyanin、D. V. Osipov、P. E. Krasnikov、V. A. Shiryaev

  DOI：10.1007/s11172-022-3673-1

  日期：2022.11

  A method for producing substituted 4H-1,3-benzoxazines and their fused derivatives bearing N,N-dimethylamino moiety in the position 2 of 4H-1,3-oxazine ring from phenolic and naphtholic Mannich bases, their iodomethylates or salicylic alcohols, and 1,1,3,3-tetramethylguanidine has been developed. This reaction is supposed to proceed via the generation of o-quinone methides followed by [4+2]-cycloaddition and elimination of dimethylamine.

  本研究开发了一种方法，用于从酚类和萘类曼尼希碱、其碘甲酸酯或水杨醇以及 1,1,3,3-四甲基胍中生产取代的 4H-1,3-苯并噁嗪及其在 4H-1,3-噁嗪环的第 2 位含有 N,N-二甲基氨基的融合衍生物。该反应应该是通过生成邻醌甲酰胺，然后进行[4+2]-环加成反应并消除二甲胺。
• KASTURI, T. R.;JAYARAM, S. K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N, C. 714-717
  作者：KASTURI, T. R.、JAYARAM, S. K.

  DOI：——

  日期：——