2-(8-(2-iodophenyl)-1,1-dimethyl-1H-indeno[1,2-c]furan-3-yl)propan-2-ol | 1415694-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(8-(2-iodophenyl)-1,1-dimethyl-1H-indeno[1,2-c]furan-3-yl)propan-2-ol
• 英文别名: 2-[4-(2-Iodophenyl)-3,3-dimethylindeno[1,2-c]furan-1-yl]propan-2-ol
• CAS: 1415694-08-4
• 化学式: C₂₂H₂₁IO₂
• 分子量: 444.312
• InChiKey: XSZDNLITWCQBJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-iodophenyl)-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到2-(8-(2-iodophenyl)-1,1-dimethyl-1H-indeno[1,2-c]furan-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Indeno[1,2-c]furans via a Pd-Catalyzed Bicyclization of 2-Alkynyliodobenzene and Propargylic Alcohol

  摘要：

  A general and efficient synthesis of indeno[1,2]furans via a Pd-catalyzed bicyclization reaction between 2-alkynyliodobenzenes and propargylic: alcohols is described. The procedure furnishes indeno[1,2]furans with moderate to excellent yields (51%-78%) and a broad substrate scope. The cascade process combines the formation of one C-O bond and two C-C bonds in a single step.

  DOI：

  10.1021/jo302223y